426 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



duit par faction (finie molécule de chloroforme sur une molécule 

 de benzine ; ce chlorure réagissant en même temps qu'une molécule 

 de chloroforme sur deux de benzine donnerait un hydrure chloré 

 de phénylanthracène et, par perte d'acide chlorhydrique , le phényl- 

 anthracène : 



CHCI 3 + C 6 H 6 = GHG1 2 -G 6 H 5 + HC1, 



GHG1 3 # C«H 5 -€HCl a -f 2 G 6 H 6 = C 6 H 4 'Î? C1 Vh 4 + 4H€1. 



I 

 G 6 H 5 



La constitution du phénylanthracène a d'ailleurs été vérifiée en 

 oxydant par f acide chromique la solution acétique ; on obtient le 

 phényloxanthranol, que Baeyer obtient par l'oxydation du phényl- 

 anthranol. 



6° Le tétrachlorure de carbone n'a pas fourni jusqu'ici le tetra- 

 phénylméthane, dont l'existence est cependant démontrée ; on obtient 

 surtout du triphénylméthane et un peu de triphénylcarbinol , qui 

 s' explique par la décomposition par l'eau du triphénylméthane 

 chloré (C 6 H 3 ) 3 CC1. 



Les carbures aromatiques chlorés dans le noyau benzénique ne 

 paraissent pas réagir sur la r benzine en présence du chlorure d'alu- 

 minium, ce qui permettrait de distinguer un chlorure chloré dans 

 la chaîne latérale ou dans le noyau benzénique. Ce dernier résultat 

 n'est cependant pas encore absolument démontré. 



Les chlorures alcooliques ne sont pas les seuls à réagir : les chlo- 

 rures acides réagissent sur la benzine en présence du chlorure 

 d'aluminium pour fournir des combinaisons acétoniques; c'est là 

 le meilleur procédé pour préparer ces corps, parce qu'on obtient 

 l'acétone mélangée seulement à des corps dont la séparation est 

 très facile , par la benzophénone , en particulier, qu'on peut obtenir 

 tout à fait pure au moyen de l'oxychlorure de carbone. 



Nous allons donner quelques exemples importants de la réaction 

 avec les chlorures acides : 



i° Chlorure d'acétyle et benzine. 



On obtient le méthylbenzoyle : 



C 6 H 6 + CH 3 -COCl = C 6 H 5 -CO ; CHP + HG1. 

 Si on prend le chlorure d'acétyle chloré, on obtient le méthyl- 



