ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 427 



benzoyle monochloré fondant à 58°-59°; le deuxième atome du 

 chlore ne peut pas s'enlever. 



2° Chlorure de benzoyle et benzine. 



On obtient la benzophénone : 



C 6 H 3 C0C1 + C 6 H 6 = (G 6 H 5 ) 2 CO + HGL 



3° Chlorure de benzoyle et durol. 



La tétraméthylbenzine (durol) employée dans cette réaction a 

 été préparée par Faction du chlorure de méthyle sur la benzine en 

 présence du chlorure d'aluminium. On obtient un corps qui fond 

 à n 9 et bout vers 343°, c'est le phénylclurylcarbonyle ou duryl- 

 benzoyle : 



C 6 H 5 -CO-C 6 H(CH 3 ) 4 = C 17 H 18 0. 



On obtient en même temps une diacétone : 



C 6 (CH 3 ) 4 (CO-C 6 H 5 ) 2 = C 24 H 22 2 , 



qui fond à 269 et bout au delà de 38o°; les auteurs l'ont désignée 

 sous le nom de durène dibenzoyle. 



h° L'oxy chlorure de carbone fournit, comme nous l'avons vu, la 

 benzophénone très pure et en grande quantité. 



5° Chlorure de phtalyle et benzine. 



On obtient une petite quantité d'anthraquinone et une propor- 

 tion considérable de diphénylphtalyde; le chlorure de phtalyle est 

 en effet, d'après Baeyer, 



.CGI 2 



C 6 H 4 



et le corps obtenu devient 



..G(G C H 5 ) 2 

 G 6 H 4 



co 



En dehors de ces réactions, beaucoup d'autres corps à noyau 

 aromatique réagissent : le chlorhydrate de diméthylaniline donne 

 de la diméthyUoluidine avec le chlorure de méthyle et le chlorure 

 d'aluminium. 



Le chlorure de soufre réagit sur la benzine, même à froid; il se 

 produit surtout du disulfure de diphényiène, fondant à 1&9 et 

 bouilllant de kc)b ,5 à ^97°. 



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