ANALYSES ET ANNONCES. — PHYSIQUE. 563 



sez satisfaisant au début, l'isolement ne tarde pas à s'altérer par 

 une condensation d'huinidité qui se fait à la surface extérieure des 

 éléments et de leur support, et par le dépôt de poussières qui éta- 

 blissent une dérivation variable , dont l'effet est de diminuer la dif- 

 férence de potentiel aux deux pôles. La seconde est la polarisation 

 du platine de l'élément à eau conséquence des dérivations dont nous 

 venons de parler et de celles qui peuvent se produire accidentelle- 

 ment dans le maniement de l'électromètre, quand un des pôles de 

 la pile est mis en communication, ne fût-ce qu'un instant, avec le 

 sol. L'affaiblissement qui en résulte est tel , qu'un repos assez long- 

 est nécessaire pour que la pile reprenne approximativement son po- 

 tentiel initial. 



Les auteurs proposent un modèle d'élément facile à réaliser, dont 

 l'isolement est rendu parfait, et où ne peut se produire aucune dif- 

 fusion de liquide et de polarisation. Nous renvoyons à la description 

 qu'ils en donnent. M. 



Sur la variation de la constante capillaire des surfaces eau-éther, 

 eau-sulfure de carbone sous l* action d'une force électromotrice, 

 par M. Krovchkoll. (Journal de physique , t. III, 2 e série, p. 3o3; 

 i884.) 



L'auteur a remarqué que les liquides isolants, tels que le sulfure 

 de carbone, l'éther, l'essence de térébenthine, non miscibles à l'eau, 

 lorsqu'ils se trouvaient en contact avec cette dernière, acquéraient 

 une conductibilité notable, facile à constater à l'aide de l'électro- 

 mètre Lippmann. Il était intéressant de rechercher si la constante 

 capillaire à la surface de contact d'un tel liquide et de l'eau ne va- 

 riait pas sous l'action d'une force électromotrice. Des expériences 

 qu'il décrit il résulte que la constante capillaire des surfaces eau- 

 éther, eau-sulfure de carbone, varie sous l'action d'une force électro- 

 motrice dans le même sens que celle de la surface eau-mercure. 



M. 



Sur la conductibilité Électrique des dissolutions salines très 

 étendues, par M. E. Bouty. (Journal de physique, t. III, 2 e série, 

 p. 325; i88Â.) 



La conductibilité électrique des sels dissous dans l'eau varie 



