ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 793 



donneront toutes les deux en acides : 



C n H au 3 et C n + 1 H 211+2 2 . 



Pour les distinguer, il faut avoir recours à un procède' indirect. 

 M. Ghancel a montré précédemment que Ton obtient facilement des 

 acides alkylnitreux en traitant les acétones par l'acide nitrique, 

 et qu'avec les acétones mixtes, les groupes nitreux se fixent tou- 

 jours sur le radical alcoolique le plus élevé. 



D'après cela, les acétones, répondant à la formule générale 

 C 2,t+1 H zl,l+2 donnée plus haut, donneront des acides alkylnitreux 

 différents. L'équi-acétone donnera : 



C n H 2û Az 2 0* = C n - *H 2n - « - CAz a 4 H , 



tandis que l'autre donnera : 



C n + 1 H" + »Az»0 4 = G°H 2n - ' - CAz 2 G 4 H. 



L'auteur a appliqué cette méthode à deux acétones parfaitement 

 pures, la propione et la méthylpropylacétone. La première fournit 

 l'acide éthylnitreux : CH 3 — GAz 2 4 H, la seconde l'acide propyl- 

 nitreuxC 2 H 5 -CA 2 4 H. A. G. 



Action du perchlorure de phosphore sur les éthers aromatiques , 

 par M. A. Colson. (Comptes rend. Acad. des sciences, t. XGÏX, 

 p. 97 5.) [at.] 



Si l'on vient à chauffer la monoéthyline paraxylénique avec 

 deux fois et demie son poids de perchlorure de phosphore, une 

 réaction s'établit qui dégage de l'acide chlorhydrique, de l'oxychlo- 

 rure de phosphore et du chlorure d'éthyle; si l'on traite alors par 

 l'eau, il y a un éph a uffement notable et l'on obtient par refroidisse- 

 ment de belles aiguilles qui sont de l'aldéhyde téréphtalique dé- 

 couverte par M. Grimaux; cetle réaction paraît générale, l'oxyde de 

 méthylbenzyle fournit en effet de l'aldéhyde benzoïque. La théorie 

 de la réaction serait, d'après M. Golson, la suivante : à froid, on 

 a moins de 1 o°. Le perchlorure agit comme chlorurant. 



r6H4J CH2 ° C2H5 i 2 pci5 _i_ oPOCl 3 4- C2H5C1 4- C 6 H 4 i CH2Cl 

 ^ n CH 2 OH + 9rU1 + 2rUW ^HCl + U n CH 2 C1 



