794 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



2° Ensuite vres 175 degrés, le perchlorure se dissout et le chlore 

 réagit sur le chlorure de tollylène. 



C°H* ! G Zm + 2PG15 = 2Ï>C13 + ^HCl + CW I 5? 



% GH 2 C1 ' ' '" ' rjjHCtf 



3° Enfin l'eau donne : 



fi»» | cS + 2H2 ° = G6H5 I CHO + 4HCL 



A. G. 



Sur l'acide u-Ëthylamidopropionique , par M. E. Duvillier. 

 [Comptes rend. Acad. des sciences , t. XCÏX, p. 1126.) [at.] 



M. Duvillier est parvenu à obtenir cet acide homologue de 

 l'acide méthylamidopropionique déjà connu, en faisant réagir 

 l'acide a bromopropionique sur l'éthylamine 



GH 3 - CHBr - COOH + 2 AzH 2 C 2 H 5 = CH 3 - GH(AzHG 2 H 5 )GOOH 



+ AzH 2 C 2 H 5 HBr. 



Tl suffit de verser l'acide dans l'éthylamine; une molécule du pre- 

 mier pour trois molécules de la seconde. On termine la réaction en 

 chauffant au réfrigérant ascendant pendant quelques heures. On 

 traite par la baryte, à l'ébullition, on élimine l'excès par l'acide 

 sulfurique, on traite par l'oxyde d'argent, puis on évapore à sec. 



L'acide ainsi obtenu est solide, il cristallise en cristaux clino- 

 rhombiques et donne un chloroplalinate très soluble et un chloro- 

 aurate qu'on obtient en gros cristaux prismatiques. A. G. 



Sur la sélénio-urée et ses dérivés, par M. A. Verneuil. 

 (Comptes rend. Acad. des sciences, t. XCÏX, p. ii5&.) [éq.] 



La sélénio-urée se produit quand on fait passer un courant d'hy- 

 drogène sélénié dans une solution éthérée étendue de cyanamide. 

 Une petite quantité d'ammoniaque facilite beaucoup la réaction; le 

 rendement est presque théorique. 



C 2 Az 2 H 2 + 2HSe = G 2 Az 2 H 4 Se 2 . 



C'est un corps solide cristallisé, qui s'altère à la lumière avec 

 mise en liberté de sélénium. Les hydracides agissent en présence 



