ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 237 
communes aux alcools et aux éthers aromatiques et quelques rela- 
tions physiques entre les propriéts des produits isomériques de Îa 
série xylénique. Entre les points de fusion des trois bromures 
mésityléniques, existe la relation simple que la différence entre ces 
points est constante et égale à 28° 1. L'auteur a réussi à solidifier 
la mésityline à — 6o degrés au moyen de la neige d'acide carbo- 
nique. 
Dans la seconde partie nous appelons l'attention sur le chapitre 
que l’auteur consacre à l’action de l'alcool sur les éthers aroma- 
tiques simples. Ces éthers sont notablement attaqués par l'alcool à 
des températures où les éthers gras ne le sont jamais. 
La vitesse de saponification est maxima pour le méta dérivé et 
minima pour le para dérivé. L'alcool éthylique ne jouit pas seul de 
cette action décomposante; il en est de même de tous les alcools 
réagissant sur les éthers, la limite de saponification est la même 
pour tous les isomères qui ne se distinguent que par la plus ou 
moins grande vitesse de cette sapomification. Les relations d'isomé- 
rie sont aussi intéressantes : 
D'une série à l’autre la différence entre les points de fusion des 
composés similaires est constante : elle est de Go deprés de la série 
du paraxylène à celle du métaxylène et de 15-48 de la série para 
a la série ortho. A. C. 
SPNTHÈSES DANS LA SÉRIE AROMATIQUE, par M. E. Louis; 
thèse pour le doctorat. (Annales, 6° série, t. VI, p.174.) 
L'auteur a appliqué la réaction de MM. Friedel et Crafts au mé- 
sitylène; 11 a d'abord fait réagir le chlorure de benzyle, ce qui lui a 
fourni le mono et le dibenzylmésitylène; la décomposition par la 
chaleur rouge de ces hydrocarbures a produit deux autres corps in- 
téressants : les diméthylanthracènes « et 8, d'où l’on a pu dériver 
des quinones. Remplaçant le chlorure de benzyle par celui de ben- 
zoyle , l’auteur a obtenu les trois acétones que prévoit la théorie, le 
tribenzoylmésitylène est le seul type de triacétone connu. Par une 
hydrogénation ménagée du benzoyimésitylène on obtient un alcool 
nettement caractérisé par des éthers. 
L’oxydation de cette même acétone a fourni deux acides : l’un 
de ces deux acides a donné par déshydratation une quinone de 
même condensation en carbone : la diméthylanthraquinone, ce qui 
