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montre que l'acide 8-benzoylmésitylénique est un dérivé ortho par 
rapport au benzoyie; l'acide & appartient à la parasérie, de plus 
cette quinone est identique à celle que l'on obtient par oxydation du 
diméthylanthracène 8 obtenu par voie pyrogénée; on connaît donc 
sa constitution. L'auteur a en outre décrit un certain nombre de 
dérivés parmi lesquels nous citerons le benzylmésitylène trinitré et 
l'éther benzoïque du phénylmésitylène carbinol. À: C. 
SUR L'ACIDE TRICHLORACETIQUE, par M. À. CLermonr; 
thèse pour le doctorat. (Annales, 6° série, t. VI, p. 135.) 
M. Clermont a repris l'étude de lacide trichloracétique sans rien 
ajouter de nouveau, sauf 1a préparation de quelques sels métalliques 
de cet acide; il a mesuré la chaleur de formation de quelques-uns 
d’entre eux, et celle de l’éther éthylique de l'acide trichloracétique. 
A. C. 
SUR L'ABSORPTION DU BIOXYDE D'AZOTE PAR LES SELS FERREUX, Par 
M. J. Gay; thèse pour le doctorat. (Annales, 6° série, t. V, 
p. 145.) 
L'auteur s’est proposé d'étudier de près ie phénomène bien 
connu de l'absorption du bioxyde d'azote par les sels ferreux en 
solution. I conclut, sans apporter de nouvelles preuves, que c’est 
bien une combinaison définie et non une simple dissolution; il ne 
donne pas de formules probables et croit avoir trouvé que la loi 
de la variation de dissolution avec la pression n’est ni celle des 
composés à tension de dissociation, ni celle de la solubilité de 
Dalton. A. C. 
Recusrcues sur LES uypo4zoriTes, par MM. Berrueror et Ocrer. 
(Annales, 6° série, t. IV, p. 231.) [équiv.| 
L'hypoazotite d'argent a été découvert par M. Divers, 11 y à déjà 
quelques années; ce chimiste lui attribuait la formule AoO?A7. 
MM. Berthelot et Ogier ont repris l'étude de ce composé et croient 
pouvoir conclure de leurs analyses qu'il faut lui attribuer la for- 
mule complexe Az205A0?, d'où on conclurait pour l'acide hypoazo- 
