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endothermique à partir des éléments solides, ce qui explique qu'a 
une température inférieure à o° 11 se forme plus facilement de la 
olace que de l'hydrate de chloroforme. AU 
SUR UNE REACTION CARACTÉRISTIQUE DES ALCOOLS SECONDAIRES, 
par M. G. Cnaxcec. (Comptes rendus, t. G, p. 601 [at.|) 
Dans un mémoire que nous avons déjà sipnalé M. Chancel a dé- 
montré que par l’action directe de l'acide nitrique sur les dérivés 
monoalkvylés de léther acétylacétique on obtient facilement les 
acides alkylnitreux. L'auteur a essayé s’il ne se produirail pas une 
réaction analogue avec les corps susceptibles de fournir des acétones, 
les alcools secondaires par exemple. Geux des alcools qu'il a étudiés 
sont : l'alcool hexylique de la mannite 
CE — CH? — CE — CHS 
| 
CHOH 
| 
CHS 
et l'alcool octylique de l'huile de ricin : 
© CH? — CH? — CH? — CH — CH? CH’ 
| 
CHOH 
| 
CHS 
l'alcool hexylique chauffé avec son volume d'acide nitriqué de den- 
sité 1,35 ajouté peu à peu donne de l'acide butylnitreux qui 
. fournit les sels de potassium et d'argent parfaitement caractérisés 
de l'acide C:H7Az20'H. 
Dans les mêmes conditions l'alcool octylique donne l'acide hexyl- 
nitreux CSHLAZ204H. 
La formation de ces acides est si nette qu'elle fournit une excel- 
lente réaction pour reconnaître si un alcool est primaire ou secon- 
daire. 
La réaction est tout à fait générale, seul l'alcool isopropylique 
fait exception. À. C. 
