284 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 
SUR LA NEUTRALITÉ CHIMIQUE DES SELS ET L'EMPLOI DES MATIÈRES COLO- 
 RANTES DANS LE DOSAGE DES ACIDES, par M. Berrugcor. (Comptes 
rendus, t. G, p. 207 [éq.]) 
RECHERCHES SUR L'ISOMÉRIE DANS LA SÉRIE AROMATIQUE. CHALEUR DE 
NEUTRALISATION DES PHÉNOLS POLYATOMIQUES, par MM. Berruxor 
et Werner, ( Comptes rendus ,t. G, p. 586 [éq.]) 
La mesure des chaleurs dégagées quand des corps isomères de 
position subissent une transformation parallèle présente un grand 
intérêt; MM. Berthelot et Werner l'ont faite pour la neutralisation 
des phénols isomères d’atomicités diverses, ils ont évalement déter- 
miné les quantités de chaleur dégagée quand les corps isomères 
donnent lieu à des produits identiques, ce qui permet de déduire 
la chaleur de transformation d’un de ces composés dans l’autre. 
Is ont d'abord opéré sur des phénols homologues, la résorcine 
et lorcine : la saturation de la résorcine par la soude correspond à 
16,34 en moyenne, ce qui s'accorde sensiblement avec la fonc- 
tion d’un phénol diatomique. 
Pour l'orcine on trouve 15,7, nombre à peu près éoal à celui 
que donne Îa résorcine, d’où l’on peut conclure que ces deux phénols 
homologues jouent réellement le rôle d'un phénol bibasique repré- 
sentant -deux fois le phénol normal. 
Si l'on considère les oxyphénols isomères de la résorcine, on 
trouve que l’hydroquinone dépage pendant sa saturation 15°/,56. 
La pyrocatéchine, au contraire, ne dégage que 8,267, ce qui 
montre que ce dernier corps n'a pas la même fonction que les deux 
autres oxyphénols. Ces trois oxyphénols n’ont donc pas la même 
fonction, ce qui peut s'expliquer en considérant que la pyrocaté- 
chine est un dérivé otho (1,2), tandis que les autres sont les dérivés 
para et meta. 
Pour les phénols triatomiques, les auteurs ont étudié la phloro- 
glucine et le pyrogallol. La quantité de chaleur dégagée.est 18°!,269 
pour la phloroplucine, qui se comporte avec les deux premiers équi- 
valents de soude à peu près comme le phénol normal eties phénols 
bibasiques, mais pour le troisième équivalent elle se comporte à 
la façon d’un alcoolate ordinaire presque complètement dissocié par 
l'eau. 
