ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 293 
H suffit pour obtenir ces corps de mélanger les solutions con- 
centrées et bouillanies; par le refroidissement les composés cristal- 
lisent. 
Le chloroiridate de monométhylamine a pour formule 
a[ Ar(CH5)H5C1], ECS; 
il se présente sous la forme de petites tables hexagonales uniaxes 
d'un rouge brun très foncé. 
Le chloroiridate de diméthylamine cristallise en octaëdres du 
type orthorhombique; l'angle du prisme est 53°,51, les autres sont : 
D OO == 0 10e — 1070 
le rapport des axes est 
D:d:h—1,9689:1:1,9540 
Le sel dérivé de la triméthylamine se présente sous la forme 
de gros octaèdres du système cubique. 
La décomposition de ces sels sous linfluence de la chaleur 
fournit de liridium absolument pur. A0: 
SUR DIVERS DÉRIVÉS HALOÏDES DE SUBSTITUTION DE L'ACIDE PROPIONIQUE ; 
par M. L. Henry. (Comptes rendus, t. C, p. 114 Tat. |) 
L'auteur décrit les composés suivants : 
L'acide B chloropropionique 
CEH2C1 — CHCOONH 
qui fond à 37° et bout à 203°; le chlorure du précédent acide 
CP CI — CEE — COCI liquide bout à 143°-1A5°, 
L’éther éthylique du même acide, et son isomère : 
CH? CI CH = CO — (OCAP) CES — CEP — CO — CO — CH°CL. 
L'éther méthylique | 
CECI — CH? — CO (OCEF). 
Le propionate d'éthyle bichloré 
CH2Ci — CH? — GO — O — CH? = CH2G 
