404 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 
L’eau le dédouble à 100° en acide carbonique et cyanurate d’é- 
. thyle. 
Le second corps doit être considéré comme un cyanurate éthyl- 
dicarboxéthylique; 1l représente en effet de l'acide cyanurique dont 
un atome d'hydrogène est remplacé par G?H° et deux atomes par 
deux groupes GO-0CHS. 
Le corps CIHSA78O$ est un cyanurate diéthyl-carboxéthylique; 
il représente deux molécules de cyanate d'éthyle et une de cyanale 
carboxéthylique. Ces trois corps forment avec l’éther cyanurique 
une série continue différant par GO?, et leur existence est une 
preuve en faveur de la formule triple adoptée pour l'acide cyanu- 
rique. | 
Le carboxylméthane CSHHAzO*, qui s'obtient quand on fait ia 
réaction en présence d'éther aqueux, appartient à une autre série; 
il résulte de l’action de l'alcool contenu dans l'éther ordinaire sur 
le cyanate carboxéthylique : 
/C0-0CH5 
400 2H5OET 
Â — CHSOH — AA 
Z 
NCO-0CH5 
On n'obtient en effet que ce produit si l’on fait la réaction en pré- 
sence d'alcool pur. 
Le carboxylméthane traité par l'ammoniaque aqueuse à 100° 
donne le biuret; c’est là une synthèse extrêmement élégante de ce 
| COTPS : 
O-OC2H5 
AH 7 G0-0CH 
N GO-0CHF 
A CO -AzH 
Die 2h45 
+ MI — 2CHOHE ATC n 
Le carboxylméthane est analogue au corps obtenu par M. Sa- 
lomon en faisant réagir le chlorure d'éthyloxalyle sur l'uréthane 
y  0-00-0 CP 
ME co_ocn5 
ACTION DES SÉLÉNIATES ET DES SÉLÉNITES SUR LES ALCALOÏDES ; NOUVELLE 
RÉACTION DE LA CODÉINE , par M. Ph. Larow. (Comptes rendus, t. C, 
p. 1543.) 
Cette réaction est caractéristique : seule la morphine pourrait 
=  —— — me 
rm gs at VAE: 
