ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 405 
être confondue avec la codéine, ce qu’explique leur parenté intime, 
mais il y a d’autres caractères. On traite une trace de codéine par 
du sélénite d’ammonium en solution sulfurique (1 gramme de sé- 
lénite et 20° d'acide sulfurique concentré), il se produit une beïle 
coloration verte; cette réaction est très sensible, 11 suffit de moins de 
5 de milligramme de codéine. Cette réaction s'expliquerait par la 
mise en liberté du sélénium, dont la dissolution sulfurique, d’abord 
verte, passe au rouge brun si l’on vient à hydrater l'acide sulfurique. 
A Ce 
SGR UNE NOUVELLE RÉACTION DE LA DIGITALINE, par M. Ph. Laron. 
(Comptes rendus, t. CG, p. 1463.) 
Si l'on traite une trace de digitaline par un mélange d'alcool et 
d'acide sulfurique (1 partie de chaque) et si l'on ajoute au mélange 
une goutte de perchlorure de fer, on voit apparaître une belle colo- 
ration bleu verdâtre persistante. Cette réaction est caractéristique 
de la digitaline et ne se produit avec aucun autre alcaloïde ou glu- 
coside. 
Les conditions les plus favorables pour la réaction sont les sui- 
vantes : on humecte une très petite quantité de la substance avec le 
mélange d'acide sulfurique et d'alcool, et l'on chauffe légèrement 
jusqu’à faible coloration jaune; alors seulement on ajoute une poutte 
de perchlorure de fer étendu. A É 
SUR LES NITRILES PYROTARTRIQUE ET SUCCINIQUE NORMAUX, 
par M. L. Henry. (Comptes rendus, t. CG, p. 742 [at.].) 
L'auteur a eu l’occasion de préparer le cyanure triméthylénique 
pour faire de l'acide pyrotartrique; 1l l'a préparé en partant du cya- 
nure de potassium pur, ce qui paraît être une condition essentielle, 
et du bibromure de triméthylène : on obtient ainsi un liquide in- 
colore qui bout sans décomposition à 254°. L'auteur fait remarquer 
que le pentane normal bout à 37°; les deux nitriles qui en sont 
dérivés bouillent le premier à 140° et le second à 274°; les rapports 
de volatilité qui existent entre les dérivés propyléniques et trimé- 
thyléniques se conservent donc dans les nitriles correspondants. 
L'auteur décrit ensuite le procédé de préparation du nitrile sueci- 
