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nique, qu'il a obtenu sous forme d’un solide fondant à 51° et bouil- 
lant à 265°. L'auteur conclut en disant que dans le oroupe oxalo- 
adipique on observe, La à la fusibilité, les mêmes relations 
qu'entre les acides eux-mêmes : en passant Dur terme pair à un 
terme impair, la fusibilité augmente. A. C. 
SUR LES AMIDES DU GROUPE OXALOADIPIQUE, par M. L. Henry. 
(Comptes rendus, t. G, p. 943 [at.|.) 
L'auteur étudie la série des amides de ce groupe au point de 
vue de la fusibilité et de l'ensemble des propriétés physiques : 11 les 
sépare en deux groupes, le groupe des amides paires, qui se pré- 
sente sous forme de petits cristaux, peu fusibles et peu solubles dans 
l'eau; le proupe des amides impaires, en gros cristaux, beaucoup 
plus facilement fusibles et solubles. AV 
SUR LES DÉRIVÉS HALOÏDES PRIMAIRES DE LÉTHER ORDINAIRE, 
par M. L. Henry. (Comptes rendus, t. C, p. 1007 [at.|.) 
M. Henry a étudié les propriétés des composés suivants : éther 
monoiodé primaire ICH?-CH?(0C?2H5); éther monobromé primaire, 
et éther monochloré primaire. [l résulte de son étude que les dé- 
rivés haloïdes de la forme —CHX sont très différents des dérivés de 
la forme CEPX ; les uns sont stables, insolubles et inaltérables dans 
l'eau; les premiers au contraire sont solubles dans l'eau et très 
altérables par elle; ces corps ont de plus un point d’ébullition mois 
élevé que les dérivés primaires. À. C. 
SUR LA VOLATILITÉ DANS LES NITRILES OxYGÉNES, par M. L. Henry. 
(Comptes rendus, t. G, p. 1075 [at.|.) 
Cette note renferme un certain nombre de considérations théo- 
riques sur la solidarité fonctionnelle dans les composés organiques, 
considérations basées sur la comparaison d'un grand nombre de 
composés organiques. 
