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atomique à l'hydrogène modifie totalement la forme cristalline du 
camphre. 
Le chlore, le brome, le cyanogène, le radical AzO?, l’iode, pa- 
raissent posséder l’équivalence cristalline; il y a cependant une 
certaine variation personnelle. 
Le zinc et les autres métaux sont capables de se substituer à 
l'hydrogène, en présence du groupe AzO?, et de donner lieu à des 
produits de substitution variés différents des précédents. 
À. C. 
DE L'ACTION DE L'IODURE DE PHOSPHONIUM SUR L'OXYDE D'ÉTHYLÈNE, 
par M. D. Girarn. (Comptes rendus, t. CI, p. 478.) 
L'auteur a, dans sa thèse de doctorat, analysée précédemment, 
rapproché les combinaisons de l’iodure de phosphonium avec les 
aldéhydes des bases oxyéthyléniques de Wurtz; il a essayé si l'io- 
dure de phosphonium ne réagirait pas sur l’oxyde d’éthylène. Cest 
ce qui a réellement lieu, liodure de phosphonium agit sur l’oxyde 
d’éthylène de la même manière que sur l’éther ordinaire et sur les 
alcools éthyliques et propyliques; comme source d'acide iodhy- 
drique, le produit de la réaction est finalement le biiodure d’éthy- 
lène CHI—CHPT. A. C. 
SUR LES DÉRIVÉS ALCOOLIQUES DE LA PILOCARPINE, par M. Cnasraic. 
(Comptes rendus, t. CT, p. 507 [éq.]). 
L'auteur a obtenu l'iodure d’éthylpilocarpine en faisant agir 
l'iodure d’éthyle sur la pilocarpine; c'est un solide fondant à 30 de- 
orés, facilement soluble dans l’eau et falcool; 1l a pour formule : 
CPH6Az204, C'EST. 
Le bromure s'obtient facilement. 
Les dérivés isoamylés sont difficiles à obtenir. Quand on rem- 
place la pilocarpine par la pilocarpine monoiodée, on obtient l1o- 
dure d'éthylpilocarpine monoïodée. À. C. 
