714 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 
dans lalcool sur l'éther benzoylcyanacétique, on obtient de l’éther 
benzoïque, de l'éther acétique, de l'acide carbonique et du chlorure 
d’'ammonium. 
L'eau bouillante décompose lentement l’éther benzoylcyanacé- 
tique, au bout de douze heures de chauffe, on obtient la cyanacé- 
tophénone 
| 7 CA 
CSHÉ-CO-CHG 
ocre -FH20=002--C2H60-CSH5- CO--CH--CAr. 
9 Gi 
CHALEUR DE COMBUSTION DE QUELQUES SUBSTANCES DE LA SÉRIE GRASSE , 
par M. Loueuiins. (Comptes rendus, t. CI, p. 1061 [at.]). 
L'auteur a déterminé la chaleur de combustion de ia paraldéhyde, 
condensation de 3 molécules d’aldéhyde : 11 trouve que cette chaleur 
de combustion est pour 1 gramme 61665; pour 1 molécule, en 
orammes elle est + 813172°,8 et la chaleur de combustion de 
3 molécules d’aldéhyde est + 840000, donc il s’est dégagé 
pendant la combinaison : + 26827. 
M. Louguinine à évalement déterminé la chaleur de combustion 
de l’aldol qui résulte de la condensation de 2 molécules d’aldéhyde, 
il a trouvé que cette chaleur était pour 1 gramme, 6914°13, 
pour 1 molécule en grammes elle est : 546858°",4, 2 molécules 
d’aldéhyde dégagent 560000, il s'est donc dégagé pendant la 
formation de l’aldol + 13149; l’aldol est isomère de l'acide bu- 
tyrique, mais sa fonction n’est pas la même, aussi la différence entre 
leurs chaleurs de combustion est-elle considérable, celle de lacide 
butyrique est seulement 517779. Des divergences aussi grandes 
n'existent pas entre isomères de même fonction chimique. À. C. 
CHALEUR DE COMBUSTION DE QUELQUES ÉTHERS D'ACIDES ORGANIQUES, 
par M. Loueuinine. ( Comptes rendus, t. CI, p. 1155 [at.|). 
L'auteur a déterminé les chaleurs de combustion du lactate d’é- 
thyle : la chaleur dégagée pour 1 gramme égale 45559°%,4, 
pour 1 molécule 656009; il en résulte pour la chaleur de com- 
bustion de l'acide lactique + 329509, la chaleur de combustion 
de lacide propionique normal est 366877, le remplacement de 
H par OH dans la molécule a abaissé sa chaleur de combustion de 
