ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 715 
37368! pour les alcools de la série grasse la même transforma- 
tion donne pour le glycol propionique normal 49142, pour l’iso 
12014%1, L'introduction dans le glycol propionique normal d’un 
troisième OH donne une diminution de 38716! Il en résulte 
qu'il y a toujours diminution, mais qu'elle est d'autant plus faible 
qu'on substitue un plus grand nombre de OH. 
L'auteur à ensuite étudié le citrate d'éthyle, dont la chaleur de 
combustion est pour 1 molécule en grammes 1459708 et pour 
celle de l'acide citrique 480,209°°'; 
L'éther éthylbutyrique normal; pour 1 molécule il se dégage 
851254°%,4; pour l'acide butyrique normal 524764, nombre très 
supérieur à celui de Favre et Silberman; 
Enfin l’éther éthylisobutyrique dont la chaleur de combustion est 
8h5goi"i, A. C. 
f£ 
ÉTUDES THERMIQUES SUR LA SÉRIE AROMATIQUE DES PHÉNOLS À FONCTION 
COMPLEXE , par M. Berragcor. (Comptes rendus, t. CI, p. 651 [at]). 
L'auteur a étendu ses études sur les acides oxybenzoïques à leur 
dérivés, la théorie indique que la fonction phénolique étant neu- 
tralisée dans les substitutions, la fonction acide doit-seule se ma- 
nifester. C’est ce que l'expérience confirme. 
Les composés mis en expérience sont les suivants : 
Acide anisique, 
Éther méthylsalycylique, 
Acide benzylaloformique, 
Vanilline ou aldéhyde méthylprotocatéchique 
Acide vanillique, 
Acide méthylénoprotocatéchique, 
Acide pipérique, 
Acide vératrique | 
Aldéhyde anisique, ou di Nero rhone 
Alcool anisique, 
Anisol, 
Anéthol, 
Salicine. 
Engenol, 
Acide paratoluénosulfurique. A. C. 
