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qui arrive dans le spectroscope. Dans cé but, le myospectroscope est 
complété par un tube qui enveloppe le premier et glisse sur lui avec 
frottement. Ce second tube est muni à l’une de ses extrémités d’un dia- 
-phragme présentant suivant un de ses diamètres, une large fente dans 
laquelle on engage un tube de verre à analyse contenant une dilution 
convenable de sang. Suivant l'intensité et la direction des rayons lumi- 
neux qui arrivent à l’mstrument, on retire plus ou moins le second tube 
de manière à rapprocher ou à éloigner la solution d’hémoglobine de la 
fente du spectroscope. Par ce mécanisme, ou remplace avantageusement 
la vis qui, dans les spectroscopes ordinaires, agissant sur la fente, l’a- 
grandit ou la rétrécit suivant que l’exigent l’intensité de la lumière et la 
coloration de la solution d’hémoglobine. Pour observer le sang à l’aide 
de ce petit appareil, la préparation de muscle étant fixée et orientée comme 
il a été dit plus haut, on éclaire soit avec une lampe soit avec un point 
lumineux du ciel, puis on adapte le tube à analyse contenant le sang 
très-dilué. En se piquant au doigt avec une aiguille, on obtient une 
quantité suffisante de sang pour faire cet examen. 
La seconde partie de cette communication est relative à quelques ap- 
plications du spectre musculaire à la structure des muscles. Je dirai 
tout d’abord que les muscles de la vie organique ne m'ont pas fourni de 
spectre. Le muscle cardiaque bien qu’il soit strié ne m'a pas paru faire 
exception ; peut-être ne me suis-je pas placé dans de bonnes conditions 
pour l’observer. Je poursuis cette étude, j'y reviendrai dans un autre 
travail. 
Dans les muscles de la vie animale, le spectre est formé uniquement 
par la striation transversale ; la striation longitudinale ne saurait le pro- 
duire. Si l’on cherche à se rendre compte de la production du phéno- 
mène en comparant le muscle à un réseau, on arrive à la notion sui- 
vante : les disques épais (sarcous-elements) agissent sur la lumière qui 
traverse le muscle comme les espaces laissés entre les stries d’un réseau. 
Or, la largeur ou l’étendue d’un spectre produit par un réseau est en 
rapport avec le nombre des stries ; plus ces stries sont nombreuses dans 
une longueur donnée, 1 millimètre par exemple, plus le spectre aura 
d’étendue. Si donc, un muscle a ses stries plus ou moins rapprochées, le 
spectre qu’il fournira sera plus ou moins large. Aussi, peut-on, d’après le 
spectre d’un muscle, déterminer le nombre des sarcons-éléments conte- 
nus dans une longueur d’un millimètre de ce muscle, soit en comparant 
ce spectre avec celui d’un réseau dont les stries sont à une distance déjà 
calculée, soit, ce qui me paraît préférable, en se fondant sur une série de 
mesures micrométriques prises antérieurement sur des muscles dont on 
a déterminé l'étendue du spectre. En prenant ces mesures sur des mus- 
cles de lapins et de grenouilles, tendus ou non tendus, à l’état frais ou 
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