236 
-avons obtenu pour ce dernier des résultats inférieurs à ceux donnés par 
l’éther acétique. | 
Une des causes de l’infériorité du chloroforme, c’est qu’il entraîne 
avec la cantharidine une forte proportion de matières étrangéres empri- 
sonnant étroitement les cristaux. Ces matières étrangères nécessitent 
l'emploi d’une forte proportion de sulfure de carbone, et on sait main- 
tenant que, contrairement à l'opinion de M. Mortreux, la cantharidine 
est soluble dans ce liquide en proportion telle qu’elle n’est pas négli- 
geable. 
Voici le mode préparatoire que nous avons suivi, on pourra le modi- 
fier suivant les besoins : 
Nous nous sommes servi de l’appareil à déplacement ordinaire ou de 
celui de Guibourt. La poudre employée était très-fine, c’est ainsi qu’on 
la trouve aujourd’hui dans nos drogueries. Cette poudre étant modéré- 
ment tassée dans l'appareil, nous la recouvrons graduellement d’éther 
acétique, jusqu'à ce que la masse tout entière en soit imbibée, et qu’il 
forme même une légère couche liquide à la surface. Nous laissons ma- 
cérer en cet état au moins pendant vingt-quatre heures; puis, ouvrant 
le robinet, nous donnons passage à l’éther qui est très-chargé de cantha- 
ridine et de matière verte. Ceci fait, le robinet étant fermé, nous ajou- 
tons assez d’éther acétique (une quantité sensiblement égale à celle qui 
s’est écoulée) pour recouvrir la poudre eomme précédemment, et nous 
laissons macérer de nouveau. On continue ainsi jusqu’à épuisement du 
liquide extracteur. Les dernières portions d’éther, lorsqu'on en emploie 
deux parties en poids pour une partie de poudre, coulent à peine colo- 
rées en vert. 
Nous sommes d’avis qu'il y a un avantage très-marqué à maintenir 
l'appareil à une température supérieure à celle de l’atmosphére. C'est 
ainsi qu'ayant laissé l'appareil dans une étuve chauffée à 35 degrés pen- 
dant tout le temps qu’a duré l’opération, la quantité de cantharidine 
obtenue a été supérieure à celle fournie par le traitement fait dans les 
conditions ordinaires de température. 
On pourrait déplacer les dernières portions d’éther acétique par de 
l'alcool concentré à 90 degrés par exemple, mais l’usage de l'alcool doit, 
selon nous, être repoussé, parce qu’il dissout des matières étrangéres à 
la cantharidine, matières qui rendent sa purification plus laborieuse, et 
conséquemment font perdre du produit. Nous déplaçons l’éther acétique 
par de l’éther acétique et nous recueillons la partie retenue finalement 
par la poudre, en passant rapidement celle-ci à la presse. Quant au li- 
quide éthéré chargé de cantharidine et de matière verte, on le soumet à 
la distillation pour recueillir l’éther acétique. Celui-ci a généralement 
besoin d’être rectifié pour servir à une nouvelle opération. 
