22 SOCIÉTÉ DE BIOLGGIE 
Voici le résumé de nos observations personnelles. Au milieu de la masse 
des hématies teintées en jaune pâle, et à côté des leucocytes à noyau forte- 
ment coloré en violet, on aperçoit des éléments, plus nombreux que les leu- 
cocytes, de forme arrondie, quelquefois ovalaire, rarement irrégulière. Leurs 
dimensions sont assez variables, mais toujours fort exiguës, puisque leur 
diamètre n'est en moyenne que le liers de celui des hématies, soit 2 4 environ. 
Les détails de structure à noter sont les suivants : le bord, lisse et régulier, 
est délimité par une ligne mince et bien arrêtée (de ce bord part quelquefois 
un petit prolongement rectiligne, fin et long de 1 » environ; il est géné- 
ralement unique); le corps de l'élément présente à considérer un fond, faible- 
ment coloré en gris bleu très pâle, et des granulations foncées. Celles-ci, qui 
sont fort ténues, ont la même teinte rouge-violet que celles du noyau des leu- 
cocytes, teinte assez accentuée pour qu'on puisse discerner des détails de 
structure intéressants : ces granulations se montrent, soit rassemblées au 
centre de l'élément (au nombre de 6 ou 8 pour les plus grosses), soit dispo- 
sées en couronne (elles ne laissent alors qu'un mince espace clair entre elles 
et la périphérie de l'élément), mais on trouve aussi des amas en fer à cheval, 
des grains distribués en semis, ou conglomérés à l’un des pôles, ou affectant 
une disposition irrégulière. Ces grains, qui rappellent, par leurs rapports 
entre eux et par leurs colorations spéciales, la substance chromatique des 
noyaux, semblent épars dans le protoplasma de l'élément, sans en être isolés 
par une enveloppe quelconque. On note aussi parfois, au milieu des masses 
colorées, un petit espace clair et arrondi, qui est probablement une vacuole. 
L'existence d'un noyau dans les plaquettes, entrevue par Hayem, est 
acceptée par plusieurs auteurs (entre autres par Prenant), depuis les 
recherches de Deentjen, Dekhuyzen et von Kopsch; mais les figures 
publiées dans les travaux que nous avons eus sous les yeux sont assez 
vagues et ne montrent que peu de détails précis. Grâce aux colorants 
spéciaux que nous avons cités, il semble possible de pousser l'investi- 
gation plus loin. 
Voici la {echnique que l'on peut suivre, si l’on utilise comme nous le 
réactif de Giemsa, qui nous a paru le colorant le plus commode à 
employer. 
On étale en couche mince, sur une lame de verre nettoyée à l’éther, le sang 
qui sort de la piqûre d’un doigt, on sèche rapidement sans chauffer forte- 
ment, et on fixe par l'alcool absolu (1 heure). On dépose ensuite sur la lame 
une quantité suffisante du colorant préparé dans les proportions de 10 gouttes 
de Giemsa (de chez Grübler) pour 10 centimètres cubes d’eau. La coloration 
se fait assez rapidement puisque, au bout d'un quart d'heure, on peut déjà 
apercevoir les plaquettes; mais il vaut mieux laisser agir le colorant pendant 
deux heures. On lave ensuite sous un courant d’eau, on sèche au buvard et 
on examine avec l'immersion. (Le grossissement de 1.000 à 1.100 diamètres 
suffit, mais un bon objectif est nécessaire.) 
Cette technique pourra paraître un peu grossière aux professionnels 
