dat “- à CDs TS ! _ RC TES CNP. = Je &. 
7. en of 
78 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 
me vis placé devant cette difficulté, lorsque du côté ophtalmologique on 
me demandait quelles étaient les concentralions les plus convenables 
au traitement de l'œil. Il me semblait que, comme telles, devraient être 
envisagées des solutions isotoniques avec le liquide naturel, notamment * 
avec le liquide lacrymal: | 
Mais jusqu'ici la pression osmotique des larmes n'avait été Bitéinée 
que par voie indirecte, à savoir en recherchant la concentration saline 
qui, instillée dans le sac lacrymal, ne provoque pas de douleur. De: 
détermination cryoscopique il n'avait pas été question jusqu'ici, proba- 
blement parce que la récolte de 10 centimètres cubes de larmes n'est 
guère possible. Or, je puis préconiser une méthode pour évaluer la 
pression osmotique d'une quantité minime de larmes, méthode égale- 
ment applicable à d’autres liquides, comme le liquide sanguin, céphalo- 
rachidien, lv mphatique, et qui n'exige plus que 0,5 centimètres cubes; 
s’il le faut, un quart de centimètre cube suffit. 
La méthode repose sur le principe, que le volume des hématies dépend de 
la préssion osmotique de La solution ambiante, et que deux solutions salines 
qui communiquent aux corpuscules d'une même quantité de sang le même 
volume sont isotoniques. Ce principe a été utilisé de la manière suivante : 
On introduit le liquide à examiner, soit un demi-centimètre ‘cube, 
dans un tube en enlonnoir dont le goulet capillaire est fermé en bas et 
exactement calibré en 100 parties volumétriques égales. La partie cali- 
brée a un contenu exact de 0,01 centimètre cube. D'autres tubes, de Fe 
forme et de dimensions identiques, sont chargés d’une quantité égale de 
solutions. salines de différentes concentrations, soit de NaCI 0,8 p. 100, 
0,9 p. 4100, 14,1 p. 100, 1,2 p. 100, 1,3 p. 100, 1,4 p. 100, 1,5 p. 100 et 
1,6 p. 100. Dans tous les tubes, on introduit 0,02 centimètres cubes de 
sang défibriné et filtré sur papier buvard. Après avoir mélangé et. 
attendu un quart d'heure ou une demi-heure, de sorte que les corpus- 
cules ont pu se mettre en équilibre osmotique avec le liquide ambiant, 
les tubes sont placés dans un appareil centrifugeur et soumis à la force 
centrifuge, jusqu'à ce que les dépôts ne changent plus de volume. 
Or, il va de soi que la pression osmotique du liquide à examiner cor- 
respondra à celle de la solution saline, qui communique au dépôt globu- 
laire le même volume. Si par exemple dans le liquide à examiner le: 
dépôt globulaire est de 71 et la solution de sel marin dans laquelle le 
dépôt est également de 71 est une solution de 1,4 p. 100, alors le liquide 
à examiner est isotonique à une solution de NaCI de 1,4 p. 100. 
Les chiffres démontrant l'exactitude de la méthode, ainsi que les 
finesses de la technique, seront publiés dans un article plus étendu. 
Seulement je veux ajouter que la méthode n'est pas applicable aux 
liquides, qui, comme la bile, contiennent des substances qui détruisent 
les globules, et qu'elle n’est non plus applicable aux liquides contenant 
une quantité notable de substances qui, comme l'urée, pénètrent dans 
| 
: 
