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SÉANCE DU 20 JANVIER 197 
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pu constater que les rhagiocrines rondes et mobiles sont capables de saisir, 
d’emprisonner dans une vacuole de leur cytoplasme et ensuite de digérer, 
même certains des leucocytes polynucléaires tant ordinaires que pseudo- 
éosinophiles qui vivent à côté d’elles dans le plasma ambiant, Ce fait inattendu 
devient du reste d'autant plus incontestable que nous sommes à même de le 
démontrer par des préparations persistantes où les deux éléments — tant 
le phagocytant que le phagocyté — sont cytologiquement définis par leurs 
caractères respectifs tranchés. 
D'autre part, les cellules connectives rhagiocrines fixées déjà dans les lames 
conjonctives et provenant des mitoses de rhagiocrines rondes ayant pénétré 
dans celles-ci, n’ont nullement perdu au cours de leurs transformations 
lintense pouvoir phagocytaire ancestral. Et soit simplement fusiformes soit 
bourgeonnantes, ou même devenues très rameuses et faisant ainsi partie du 
rêts général des cellules fixes du tissu conjonctif, ces rhagiocrines captent, 
englobent, entourent de vacuoles et transforment des globules rouges très 
nombreux. Cela surtout dans le voisinage des vaisseaux sanguins où, incessam- 
ment, s’opèrent des diapédèses. Au sein des taches laiteuses, vasculaires ou 
non, de l’'épiploon dont elles forment les éléments essentiels, de telles cellules 
connectives rhagiocrinés poussent souvent au loin des expansions délicates, qui 
appréhendent des leucocytes et les enclosent dans un rêts de fils protoplas- 
miques de façon à les immobiliser. Les noyaux de ces leucocytes s’altèrent 
vite; l’hématéine ne les colore plus que faiblement, et ensuite plus du tout. 
— Tout ceci se passe dans l’état parfaitement normal ; mais outre ces mêmes 
faits, on en peut observer d’autres tout aussi intéressants si l’on provoque 
une irritation expérimentale. 
On sait que dans l’état normal les cellules connectives ordinaires — c’est-à- 
dire tout à fait adultes, — ne possèdent plus l’activité sécrétoire du mode 
rhagiocrine (1). Les cellules de l’endothélium péritonéal définitif, qui ne sont 
autre chose que des cellules connectives spècialement différenciées (Ranvier), 
ne la possèdent pas non plus. Cela posé, voici l'expérience que nous avons 
faite. Nous introduisons bien aseptiquement, dans la partie tout à fait infé- 
rieure de la cavité péritonéale d’un lapin de trente-trois jours, une petite 
quantité de poudre commune de Lycopode, stérilisée au bain de sable à 
—+ 115 degrés. C’est un mélange de spores de Prêle et de pollen de Conifères 
dont les grains sont tout à fait caractéristiques; on pourra donc avec certi- 
tude identifier ces derniers partout. L'opération ne semble pas même gêner 
l'animal. Au bout de vingt-quatre heures on le sacrifie, et voici ce que l’on 
observe : 
Les grains de Lycopode ou de pollen se sont répandus de leur lieu d’inser- 
tion dans toute l'étendue de la séreuse péritonéale. Bon nombre d’entre eux 
sont fixés, soit isolément soit par petits amas, sur le péritoine pariétal ou 
viscéral, le mésentère, le ligament falciforme du foie, le centre phrénique et 
lépiploon. Nous disons fixés; car le lavage à la pipette, même sous jet de forte 
pression, ne les détache pas. Vérification faite, beaucoup sont devenus inter- 
stitiels. 
(1) J. Renaut. Caractères histologiques et évolution des cellules connectives 
rhagiocrines. Comptes rendus de l'Association des anatomistes. Réunion de 
Genève, 1905, p. 179. 
