UE 
184 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 
\ 
et donne un produit de condensation, dont les solutions dans certains 
liquides, chloroforme, benzène et sulfure de carbone surtout, présentent 
une belle fluorescence verte (1). La recherche peut être conduite de la 
façon suivante : 
L'urine est additionnée de quelques gouttes d’une solution aqueuse 
saturée, ou d'une solution alcoolique de furfurol, puis de son volume 
d'acide chlorhydrique (2). Lorsqu'elle renferme de l’indican, ce qui est 
le cas habituel, ce composé est dédoublé et l'indoxyle mis en liberté 
s'unit au furfurol. 
L’urine prend alors une teinte jaune plus ou moins foncée; on y ajoute 
un peu de chloroforme, de benzène ou mieux de sulfure de carbone, 
puis on retourne le tube plusieurs fois sur lui-même, sans l’agiter. Les 
dissolvants entraînent la combinaison du furfurol et de l’indoxyle et se 
séparent, le chloroforme et le sulfure de carbone au fond du tube, le 
benzène à la surface de l'urine en présentant une teinte jaune plus ou 
moins accentuée, accompagnée d'une belle fluorescence verte. C'est au 
sulfure de carbone (et après lui au benzène) qu'il faut donner la préfé- 
rence comme dissolvant, en raison de l'intensité de la fluorescence qu'il 
manifeste et qui est encore très nette, même quand ce liquide ne ren- 
ferme qu'une trace du produit de condensation dont il s'agit. 
La réaction est extrêmement sensible, plus sensible que la réaction 
habituellement employée (dédoublement de l’indican et oxydation de l'in- 
doxyle en indigo), au moins autant que la réaction de Bouma formation 
d'indirubine avec l’isatine chlorhydrique) sur laquelle elle présente 
quelques avantages non négligeables. Cette réaction se fait très rapide- 
ment et sans le secours de la chaleur; la fluorescence n’est d'autre part 
jamais masquée par la coloration jaune plus ou moins foncée que prend 
le dissolvant et il n’est nullement nécessaire, pour la rendre manifeste, 
de soumettre celui-ci à un traitement spécial (ce qu'il y a parfois heu de 
faire dans le cas dela réaction de Bouma, où la coloration rouge de 
l'indirubine n’est pas toujours immédiatement apparente). 
La propriété qu'a la combinaison indoxylique du furfurol de donner 
avec les dissolvants mentionnés des solutions douées d'une fluorescence 
verte, très intense chez certaines, distingue nettement cetle combinai- 
son des nombreux autres produits de condensalion que forme cet 
aldéhyde, notamment avec les phénols el les amines aromatiques. Elle 
fait de la « réaction du furfurol », appliquée comme il a été dit, une 
(1) Bulletin de la Société chimique de Paris, 3 juillet 1905, p. 743, et 5 sep- 
tembre, p. 930. 
(2) On peut encore ajouter à l'urine son volume d’un « acide chlorhydrique 
furfurolé », préparé extemporanément en chauffant pendant une à deux 
minutes des copeaux d'un bois quelconque avec HCI concentré. HCI attaque 
le xylane (pentosane contenu dans le bois) et se charge de furfurol. 
