SÉANCE DU 3 FÉVRIER 297 
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lieu, clarifie les liqueurs. Toutes ces précipitations se font à froid, dans le 
_tabe même d'une centrifugeuse. Le précipité mixte est sédimenté par une 
centrifugation aussi intensive que possible : le tassement complet du dépôt 
permettant de négliger la quantité de liquide qui imprègue ce dernier et de 
supprimer ou tout au moins de simplifier les lavages. 
Le liquide décanté est addilionné d’ammoniaque jusqu’ à trouble persistant, 
puis alcalinisé franchement par 12 gouttes d'ammoniaque. On verse ensuite 
dans la liqueur 3 centimètres cubes de sous-acétate de plomb, en faisant les 
affusions goutte à goutte et en agitant le liquide. Une nouvelle centrifugation, 
après un court passage au bain-marie, permet de recueillir un deuxième 
précipité qui renferme toute l'inosite. On rejette le liquide; on délaie le 
précipité dans 25 centimètres cubes d’eau additionnés de 5 gouttes de car- 
bonate d'ammoniaque, puis on centriluge pour oblenir par sédimentation 
1: précipité lavé. Ce précipité, délayé dans 25 centimètres cubes d’eau, est 
_ décomposé par l'hydrogène sulfuré; la liqueur recueillie avec les précau- 
tions habituelles est évaporée à 2 centimètres cubes environ, puis versée 
dans un tube à centrifuger. On rince la capsule avec 20 centimètres cubes 
d'alcool à 96-98 degrés pour entraîner tout le produit daus le tube, puis on 
ajoute 15 centimètres cubes d’éther et on abandonne au repos. Lorsque la 
précipitation n'augmente plus, on centrifuge pour faire adhérer le dépôt et 
lou rejette le liquide surnageant; on reprend par 2 ou 3 centimètres cubes 
d’eau; on centrifuge pour séparer l'acide urique; on décante enfin le 
liquide aqueux dans une capsule de porcelaine où se fera la réaction termi- 
na!e. La technique indiquée permet d’obtenir le produit à l’état cristallisé si 
l'on a soin d'effectuer lentement la précipitation grâce à l’un des procédés 
utilisés en pareil cas. Mais ceci n’est utile que pour les essais définitifs : 
pour les recherches cliniques, la précipitation brutale suffit amplement. On 
peut même supprimer dans bien des cas la défécation préalable par les 
nitrates de plomb, de baryte et d’arg-nt, et précipiter directement par le 
sous-acétate de plomb (employé cette fois à la dose de 5 centimètres cubes) 
l'urine alcalinisée par 15 gouttes d’ammoniaque. On peut ainsi obtenir une 
indication précise en moins d’une heure (grâce à la substitution de la centri- 
fugation, à la filtration), quitte à consacrer ensuite tout le temps voulu à 
l'isolement plus parfait de l’inosite décelée par cet essai simplifié. L'essai 
définitif pourra d’ailleurs être exécuté sur une qnantité d'urine plus considé- 
rable (50, 100, 250 centimètres cubes). Nous avons à peine besoin d'ajouter 
qu'il convient de séparer au préalable l’albumine par coagulation ou le sucre 
par fermentatton quand on opère sur une urine albumineuse ou sucrée. 
Caractérisalion de l'Inosite. — Les réactions les plus caractéristiques de 
l'inosile sont celle de Scherer-Seidel et celle de Gallois. 
Dans la réaction de Scherer, l’inosite traitée par l'acide nitrique se trans- 
forme en acide rhodizonique dont les sels de calcium et de strontium ont, à 
sv, des leintes caractéristiques. La réaction de Gallois s'exécute en évapo- 
rant sur l’Inosite une petite quantité de nitrate acide de mercure: il se déve- 
_loppe une teinte rouge quand la dessiccation est complète. 
Nous conseillons d'effectuer successivement les deux réactions sur la même 
dose de produit en suivant la technique suivante : 
Le lijuide aqueux dans lequel on soupconne la présence de l'inosite est 
