SÉANCE DU 40 MARS 503 
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avec de l’eau physiologique, celle-ci est décantée, et le culot, mélangé à 
de la poussière de verre, est trituré jusqu à ce que les éléments cellu- 
laires soient tous dissociés. Tout le culot est broyé, mélangé seulement 
+ à deux ou trois centimètres cubes d’eau physiologique versée sur la 
| poussière de verre ; puis le magma obtenu, plus ou moins visqueux, 
est centrifugé. Il reste, au-dessus des débris de verre, un liquide plus 
ou moins fluide, qui est utilisé pour les expériences. rs extraits ont 
tous été préparés et expérimentés, immédiatement après la ponction, 
Er délai maximum de trois heures. 
. Un liquide humain dissolvant en quelques minutes une quantité 
br de l’hémoglobine des hématies de lapin perd complètement 
_eette action si on y ajoute une égale quantité d'extrait cellulaire. Le 
_ Sérum sanguin, les liquides pleuraux et ascitiques hémolysants perdent 
“ce pouvoir en présence d'un extrait obtenu, soit avec des lymphocytes, 
| soit avec des polynucléaires neutrophiles. J'ai fait des extraits avec des 
- culots cellulaires contenant presque uniquement, ou d’une moins d’une 
_ façon très prépondérante, ces divers éléments cellulaires : tous se sont 
. opposés à l’action rapidement dissolvante de l’hémolysine. 
En dissociant ces cellules humaines, on ne met pas en liberté une 
“substance qui se fixe sur les hématies du lapin pour entraver l’action 
de l’hémolysine : il suffit de décanter le mélange constitué par la séro- 
…sité hémolysante et un extrait cellulaire, puis de mettre les hématies 
“en contact avec de la sérosité seule, pour que se produise de la diffusion 
“hémoglobinique. Un extrait laissé longtemps (jusqu'à dix-huit heures) 
“en contact avec les hématies, et ensuite décanté, ne les immunise 
“pas contre une sérosité hémolysante. Un extrait chauffé durant 
“trois quarts d'heure à 56 degrés conserve le pouvoir antihémolysant. Il 
suffit de diluer légèrement l'extrait cellulaire pour faire disparaître son 
action antibémolysante : le mélange d'extrait dilué et de sérosité 
diminue seulement l'intensité de l’hémolyse. Celle-ci s’accentue à 
“mesure que la dilution de l'extrait augmente. 
Il est possible également d’entraver l’action rapidement hémolysante 
du sérum sanguin, en mélangeant à ce liquide un extrait cellulaire 
obtenu par trituration des globules du sang circulant lui-même. 
… Quand on mélange, au contact des globules de lapin, 5 gouttes de 
sérosit et 5 gouttes d’un extrait cellulaire concentré, le liquide contient 
sous un petit volume un nombre considérable de particules protoplas- 
miques. Or la pathologie montre, avec les liquides purulents, un état 
anatomique comparable à celui que l’on réalise ainsi artificiellement : 
“dans une sérosité purulente sont concentrés en effet un très grand 
nombre de débris protoplasmiques. J'ai donc recherché si les liquides 
Purulents centrifugés avaient une action comparable à un liquide 
séreux mélangé avec un grand nombre d'éléments cellulaires dissociés 
in vitro. Des globules de lapin mis en contact avec les sérosités 
