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ditions dans lesquelles il fallait se placer pour étudier le « rouge sca- 
tolique », obtenu en traitant le chromogène dérivé du scatol ou l'urine: 
en contenant, par l'acide chlorhydrique fort. 
Il devenait intéressant de voir ce que donnerait dans les mêmes. 
conditions le méthylkétol, isomère du scatol, et qui n’en diffère que par: 
la position du groupement méthyle qui se trouve en « par rapport à: 
l'azote dans le méthylkétol, au lieu d’être en 5 comme cela est le: cas. 
pour le scatol. 
C— CH* (f) CH (8) 
CH: <S cu lo CHA ®. C— CH (a) 
AzH AzH 
Scatol Méthylkétol 
Si par la bouche, chez le chien par exemple, on donne 0 gr. 5 à 
À gramme de méthylkétol (1), les urines émises à la suite de l’adminis- 
tration de ce composé sont claires, limpides; elles ne contiennent pas 
de méthylkétol libre, car elles ne cèdent rien à l’éther ou au benzène qui 
puisse réagir avec la para-diméthylamino-benzaldéhyde. 
Additionnées à froid de leur volume d'acide chlorhydrique pur, elles: 
prennent une belle coloration rouge qui se produit peut-être moins 
rapidement que s’il s'agissait d'urines d'animaux ayant absorbé du 
scatol, mais qu'on ne pourrait à la fin différencier du « rouge scato- 
lique ». Une trace d’oxydant (une à deux gouttes d’eau oxygénée à un 
volume) accélère le développement de la teinte; et à chaud, au bain- 
marie, sans oxydant cette fois, la coloration rouge apparaît très rapi- 
dement. 
“Le «rouge méthylkétolique » ne passe ni dans le chloroforme, ni 
dans l’éther, pas davantage dans l’éther de pétrole, le benzène, le sul- 
fure de carbone, l’éther acétique, mais il est très soluble dans l'alcool 
amylique. 
Les urines additionnées de leur volume d’HCI laissent déposer par le 
temps des flocons rouges que l’on peut décanter et faire dissoudre dans 
l'alcool amylique. 
Les liqueurs amyliques lavées à plusieurs eaux pour les débarrasser 
de leur HCI se décolorent peu à peu; une nouvelle addition d'acide 
ravive la couleur; il en est d'ailleurs de même avec le rouge scato- 
lique. Le « rouge méthylkétolique » est également soluble dans les 
alcalis d'où il se dégage à nouveau quand on réacidule avee HCI. 
(1) Au cours de nos différentes recherches sur l'indol, le scatol et le méthyl- 
kétol, nous avons administré à. différents animaux, notamment au chien et 
au chevreau jusqu’à 2 grammes de l’un ou l’autre de ces corps sans observer 
de phénomènes toxiques pouvant y être rattachés. Il y a donc lieu, selon nous, 
de ne pas comprendre l’indol et le scatol parmi les facteurs de la toxicité des 
produits de la digestion intestinale. 
