SÉANCE DU 31 MARS 609 
Le chromogène correspondant n'est pas entrainé par l'acétate neutre 
de plomb, il l’est partiellement par l’acétate basique de plomb et tout à 
fait par l’azotate mercurique. 
_ Les réducteurs décolorent l’extrait amylique et la coloration réappa- 
raîit sous l'action d’un oxydant ; mais l'inverse ne peut être observé et 
un grand excès d’oxydant en milieu chlorhydrique détruit la couleur 
.. quine peut être régénérée par l'emploi des réducteurs. 
Au point de vue spectral, le « rouge méthylkétolique » donne en solu- 
tions diluées une bande moins nette que le rouge scatolique et reportée 
- sur la droite par rapport à celle de ce dernier. En solutions concentrées, 
tout est absorbé sauf le rouge. 
En résumé, le scatol et son isomère, le méthylkétol, s'éliminent par 
l'urine sous la forme de chromogènes qui possèdent des caractères iden- 
tiques. Il était d’ailleurs permis de le supposer a priori. Pas plus que le 
scatol, le méthylkétol ne perd son CH* pour former de l’indol. Au surplus, 
en comparant ces deux corps à l’indol, on voit que dans le scatol et le 
méthylkétol un des deux sommets carbonés du noyau pyrrol étant 
occupé par un CH”, la présence de celui-ci, qu'il soit en « ou en 8 par 
rapport à l'azote, « bloque » le carbone voisin et lui enlève une partie de 
son élasticité fonctionnelle que ce dernier possède lorsque le CH® est 
absent, comme c'est le cas dans l’indol. 
Il sera des plus curieux de voir ce que donnera, toujours dans les 
… mêmes conditions, le diméthylindol 2-3; ceci fera l’objet d'une commu- 
nication ultérieure. 
(Laboratoire de chimie de l'Ecole vétérinaire de Lyon.) 
DE L'INDIGURIE, 
par M. CH. HERVIEUX. 
_ Lorsqu on administre de l'indol : 
N 
5 N 
cons CS ce 
AzH 
à un animal (chien, chèvre), sous la peau ou par la bouche, ce composé 
est d'abord oxydé — par le foie, comme on l’admet jusqu'ici — et trans- 
formé en indoxyle : 
C— OH 
cg CS cH 
AzH 
+ 
Ce dernier, à son tour, est éthérifié par des groupements acides, pour 
_— 
