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donner des conjugués qui sont en fin de compte la forme sous laquelle 
l’indol est éliminé par l'économie. 
Lorsque, expérimentalement, la quantité d'indol administrée est 
faible, l'indoxyle est éthérifié entièrement par SO‘H* pour donner 
l'indican : L 
us O SOS (K, Na) 
NN 
C6H* GP CH L 
AzH 
Mais si la quantité d'indol ingérée ou administrée est assez forte, 
1 gramme, 1 gr. 5, 2 grammes et même plus, l'indoxyle n’est pas entiè- 
rement éthérifié par SO‘H”, celui-ci n'étant pas formé en quantité suffi- 
sante pour les besoins de la sulfo-conjugaison. Une partie seulement de 
l'indoxyle emprunte la forme indican, l'autre portion s’élimine dans 
l'urine sous la forme d'un chromogène différent de ce dernier. 
Les urines émises à la suite de l'administration de faibles quantités 
d'indol, conservées à l’air libre, finissent évidemment par s’altérer et 
subir la fermentation ammoniacale, mais elles se troublent sans jamais 
changer sensiblement de couleur. 
Au contraire, lorsque la quantité d’indol ingérée ou injectée a été 
assez forte, les urines ambrées comme à l'ordinaire, dès qu'elles 
viennent d’être recueillies, verdissent peu à peu, puis finalement 
prennent une coloration bleu foncé. Ce sont des urines bleues; on dit 
qu'il y a indigurie. 
Ces changements de teinte sont dus, en effet, à la formation d'indigo- 
tine, dont la proportion s'accroit au fur et à mesure que l’altération de 
l'urine s’accentue. 
Expérimentalement, nous avons donc réalisé le phénomène si Inté- 
ressant de l’indigurie, lequel a donné lieu à tant d’hypothèses hasardées. 
Un fait intéressant que nous avons constaté, c'est l'existence d'indoxryle 
libre dans les urines rendues indiguriques expérimentalement. 
L'indoxyle ne se rencontre généralement pas dans l'urine fraiche- 
ment émise; mais la décomposilion, sous l'influence microbienne, du 
chromogène indoxylique surajouté à l’indican, met en liberté cet in- 
doxyle qu'il est facile d'extraire par l'alcool amylique et conséquem- 
ment de caractériser. C'est cet indoxyle qui à son tour en s'unissant à 
lui-même donne naissance à de l'indigotine (1). 
Tous ces faits, ainsi que beaucoup de détails sur lesquels nous ne 
pouvons insister ici, ont été observés au laboratoire par M. Porcher ; 
nous nous promeltons de chercher à isoler ce chromogène assez instable 
qui n'est pas de l'indican et que nous ne croyons pas devoir être forcé- 
(4) I y a toujours un peu d'indirubine à côté de l’indigotine qui est formée 
principalement. 
