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CULTURE DU Spirillum gallinarum, 
par M. C. LEvapimi. 
Un grand nombre d’observateurs ont essayé de cultiver les diverses 
espèces de spirilles pathogènes connus, mais leurs efforts sont restés 
infructueux.'Nous même, en collaboration avec Kraus, avons tenté en 
1904 la culture du spirille de Marchoux et Salimbeni; malgré la grande 
variabilité des procédés utilisés alors, il nous a été impossible d'obtenir 
plus qu'une conservalion prolongée de ce microorganisme dans le 
tube à essai (procédé de Novy, gélose additionnée de sang de poule). 
Les meilleurs résultats enregistrés jusqu'à ce jour ont été ceux de Norris, 
Pappenheimer et Flourney, de Borrel et Burnet et ceux que nous avons 
obtenus au début des recherches qui font le sujet de cette note. Il s’agit 
d'une multiplication des spirilles dans le premier tube ensemencé, 
multiplicalion qui ne se reproduit guère lorsqu'on pratique un second 
ensemencement. 
Tel était l’état de la question, lorsqu'en février 1906 nous avons tenté 
de nouveau de cultiver le Spirillum gallinarum, l'agent provocateur 
de la septicémie des poules étudiée au Brésil par Marchoux et Salim- 
beni. Nous nous sommes servi cette fois de sacs en collodion placés dans 
le péritoine du lapin, animal peu sensible à la maladie spirillienne, et 
nous avons obtenu des résultats positifs. Voici les détails de nos 
recherches : 
Méraone. — Du sang défibriné de poule, contenant des spirilles, est ense- 
mencé dans une quantité donnée de gélose glucosée préalablement fondue 
et portée à 38 degrés. Avant la solidification, on introduit le mélange de 
gélose et de sang dans un sac en collodion que l’on place dans la cavité 
péritonéale d’un lapin. Ce sac est retiré au bout de cinyÿ à huit jours et le 
liquide de conservation sert à l’ensemencement d’un second sac coutenant 
également de la gélose. Dans les passages ultérieurs, on remplace la gélose 
par du sérum de poule chauffé un quart d'heure à 72 degrés. Pendant le chauf- 
fage, une certaine quantité de l’eau distillée dans laquelle plonge le sac, 
pénètre à l’intérieur de celui-ci, se mélange au sérum el en empêche la 
coagulation en masse. À chaque nouveau passage, on ensemence quelques 
gouttes de culture dans deux sacs vierges préparés comme il a été indiqué 
plus haut. Les sacs sont retirés en général le quatrième ou le cinquième jour. 
RÉSULTATS. — Série A. — Premier ensemencement fait avec quelques « 
gouttes de sang provenant d'une poule sacrifiée le quatrième jour de la 
maladie, le 23 février 1906. Cette série comporte en tout 32 sacs, représentant 
neuf passages. Le dernier sac ouvert le 4 avril, quurante jours après le premier 
ensemencement, montre de très nombreux spirilles mobiles et isolés. 
Série B, — Premier ensemencement fait avec quelques gouttes du sang 
