= SÉANCE DU 3 AVRIL 715 
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Pi Sur les urines d'avant l'injection, traces non dosables d’'ammoniaque. Sur 
% es urines de 3 h. 30, c'est-à-dire une heure quarante après l'injection, on 
trouve 3 centimètres cubes d'azote ammoniacal; reste donc 5 centimètres 
_ cubes d'Az uréique. 
_ Expér. XI. — Lapin inanitié vingt-quatre heures. 
D D, uen Urée 16 p. 1000 
“A 2 h. 40. Injection de 4 c.c. de sol. de NaFl à 1 gr. p 60. soit : 0 gr. 06 du sel. 
AE RARES . . . . Azote 16 p. 1000 
“le D ol Azote 19 p. 1000 
a a et + Le 4 0 + Azote 16 p. 1000 
A 5h. = CE ETRIR ER en RAR ils nd ci Azote 13 p. 1000 
5h. 20. 7 HIS SEM ete RES e Tr ed Azote 10 p. 1000 
Ek NES, Azote 10 p. 1000 
D” lendemain matin — ‘toujours inanitié — non injecté. 
9 RP D M AT NE ele es, Azote 34 p, 100€ 
On dose l’'ammoniaque dans cette urine : on trouve 19 centimètres cubes 
azote PRrontagal et 15 centimètres cubes d'azote GES 
| Des expériences qui précèdent, nous voyons donc que l'élimination 
urinaire ne subit de modifications après injection que relativement à 
l' pparition de l’ammoniaque. Quantitativement le chiffre total d'azote 
(ammoniaque et urée) reste le même. La seule qualité varie : le réactif 
e Nessler, les dosages (méthode de Schlæsing) révèlent une ammoniurie 
5m Celle-ci est constante et l’azote ammoniacal est à peu près 
égal au tiers de l’azote lotal. Cette ammoniurie persiste environ vingt- 
ji atre heures, mais nous pouvons affirmer qu'après quarante-huit 
res elle a complètement disparu. Cette ammoniurie traduit une insuf- 
nce hépatique : aussi n’avons-nous pas été surpris de constater 
parallèlement la glycosurie par la liqueur de Fehling. 
- Quel est le mécanisme explicatif? C’est, pensons-nous, celui qui nous 
amené à faire ces recherches. Le fluorure de sodium tite la vitalité 
des êtres monocellulaires que sont les ferments figurés. Nous nous 
mes demandés si ce pouvoir était le même vis-à-vis des tissus, 
régats de cellules. L'expérimentation nous montre que le fluorure 
odium joue, à l'égard de la cellule hépatique, ce rôle inhibiteur. Il 
ble arrêter la formation du ferment uréopoiétique, dont Richet a 
atré l'existence et l’origine. 
vant donc de remplir son rôle d’émonctoire vis-à-vis des substances 
ques, le foie subit par réciprocité l’action de ces substances qui 
D” Et le fluorure de sodium en particulier, nous venons de le 
vai @ none de physiologie de la Faculté de médecine de 
Bordeaux.) 
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