SÉANCE DU 16 JUIN 1005 
Critique expérimentale et résultats. — Les méthodes classiques ne 
montrent pas la vraie forme ni la constitution réelle de l’hématie. 
Lorsqu'on dépose une goutte de sang frais sur une lame de verre, 
l'hématie qui est composée d’une substance molle, s’aplatit et se déforme 
en vertu de son propre poids, surtout si l’on chauffe la lame. Si l’on 
examine l'hématie sans coloration, même quand elle est flottante dans le 
liquide, on aperçoit, si elle est vue par son bord concave, la dépression 
ombiliquée. Mais comme le protoplasma clair qui remplit la dépression 
est d'une transparence très grande, il échappe à la vue, et l’hématie 
parait cupuli ou campanuliforme. De champ, l’hématie qui n’est ni fixée. 
ni colorée, figure un biscuit ou un sablier parce qu'on ne voit que la 
masse chromatique et non le protoplasma périphérique transparent. 
Le terme « discoïde » convient uniquement pour désigner la portion 
chromatique de l'hématie semi-lunaire; mais appliqué aux hématies qui 
sont revêtues de leur manteau de protoplasma clair, il est incomplet et 
devient inexact, car il passe sous silence le protoplasma cortical. 
L'élasticité et la mollesse de l'hématie nous expliquent également son 
allongement quand on étale une goutte de sang sur une lame de verre, 
qu'on la recouvre d'une lamelle ou qu’on la dessèche par la chaleur. 
Elle adhère au verre et s’affaisse, de sorte qu'elle s’allonge de 
1à2u (1). 
L'examen du sang fixé dans le vaisseau et coloré ensuite permet 
également de se faire une idée de la disposition en piles de monnaie que 
tendent à prendre les hématies en voie de désorganisation. Les hématies 
 sphériques ne se mettent pas en pile, pas plus que les discoïdes qui 
sont dépourvus de leur pellicule, et surtout du bouchon de protoplasma 
clair. On ne voit s’accoler et s’agglutiner avec facilité que les hématies 
entourées de l'enveloppe de protoplasma clair. La réunion en piles n'est 
donc pas le fait de l'attraction de corps mobiles quelconques suspendus 
‘dans un liquide; elle n’est pas davantage fonction de la viscosité de 
l’'hématie ; car, dans le sang vivant ou convenablement fixé, elle ne se 
produit point. 
Voici comment il faut procéder pour prendre, pour ainsi dire, sur le 
fait, la réunion en pile. Après avoir choisi sur l'animal vivant un vais- 
seau sanguin à parois épaisses (pour que le liquide fixateur ne pénètre 
que lentement et difficilement), on le lie en deux points, on enlève le 
tronçon ligaturé et on le plonge dans le fixateur. Alors, de nombreuses 
hématies commencent à adhérer entre elles, deux par deux, et cette 
agglutination se fait toujours par les portions épaissies de l'enveloppe 
de dimensions moindres. La diminution de volume était de 1 à2 4 en moyenne 
pour les diverses variétés d'hématies. 
(1) Les mensurations faites dans ces conditions donnent des chiffres trop 
élevés de 2 y environ. 
