874 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



Le réactif est préparé de la manière suivante : 



Oxyde mercurique 5o grammes. 



Acide sulfuriqiie pur ' 200 cent. c. 



Eau distillée 1 ,000 cent. c. 



Le précipité a la composition 



\Hg-0-%/ 



On voit que la molécule pèse 1,126 pour SU ào thiophène; d'autre 

 part, le composé est insoluble dans Teau et dans les dissolvants 

 usuels : de là les avantages du réactif pour déceler la présence du 

 thiophène et le doser. 



Le précipité est soluble dans les acides et décomposable lorsqu'on 

 chauffe ses solutions dans un excès d'acide sulfurique ou dans l'acide 

 chlorhydrique , en régénérant le thiophène. 



L'hydrogène sulfure et les sulfures alcalins s'emparent du mer- 

 cure en régénérant le thiophène. 



Les alcalis caustiques et l'ammoniaque n'ont pas d'action même 

 à chaud. 



Sur lÉtat amorphe des corps fondus, par M. G. Tanret. 

 [Comptes rendus, t. CXX, p. 63o.) 



Dérives de l acide a oâybutvrique [i-butanoloïque) actif, 

 par MM. Pli.-A. Glye et Gh. Jordan. [Comptes rendus, t. GXX, p. 03^.) 



Le pouvoir rotatoire des éthers de l'acide a oxyhutyrique varie 

 régulièrement en passant par un maximum; le produit d'asymétrie 

 a la même allure : les deux valeurs maxima ne correspondent pas 

 au même terme. 



Les pouvoirs rotatoires des éthers amyliques (droit, gauche, ra- 

 cémique) des acides d et / oxybutyriques fournissent des vérifications 

 des principes relatifs à la superposition des carbones asymétriques 

 dans une même molécule. 



