88/1 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



où R est le radical alcoolique de l'alcool pris comme dissolvant 

 (méthylique, éthylique, amylique). 



On a utilisé pour l'étude de ces corps leur produit d'addition 

 avec l'iodure de méthyle : tous fixent trois molécules d'iodure à 

 froid en présence d'eau ou d'alcool en donnant des combinaisons 

 bien cristallisées, blanches ou jaune soufre, se prêtant bien à 

 l'analyse. Malheureusement la teneur en iode ne varie pas beaucoup 

 de l'un à l'autre des cinq produits étudiés; cependant la variation 

 régulière de la stabilité des iodométhylates et de la solubilité dans 

 feau des composés eux-mêmes ne laissent aucune incertitude sur 

 l'exactitude des conclusions. 



Sur les étiiei\s acétiques des sucres, par M. C. Tanret. 

 (Comptes rendus , t. CXX, p. 19^.) 



L'éthérification des sucres par l'acide acétique s'effectue très 

 vite et complètement lorsqu'on emploie fanhydride acétique en 

 présence soit d'acétate de sodium (Liebermann et Hôrmann), soit 

 en présence d'un fragment de chlorure de zinc (Franchimont). 11 

 était intéressant de savoir si les deux procédés donnent toujours les 

 mêmes résultats ou s'il vaut mieux employer dans certains cas l'un 

 de préférence à fautre. 



I. Les inosites peuvent être éthérifiées indifféremment de l'une 

 ou fautre manière. 



II. Les saccharoses et les polysaccharides , traités par le premier 

 moyen , donnent leurs véritables acétines , mais , par le second , four- 

 nissent les acétines des glucoses qui en résultent par hydrolyse. 



III. Avec la glucose ordinaire on a pu obtenir trois pentacétates 

 différents suivant les procédés employés : les pentacétines a, /S et y. 



Sur lheiamÉthylÈne-amine, par M. Delépine. 

 (^Comptes rendus, t. CXX, p. 197.) 



L'auteur propose pour fhéxaméthylène-amine de Bouttlerow, la 

 formule de constitution suivante : 



Az -CW Az 



Az CH^^ Az. 



