ANALYSES ET ANiNONCES. — CHIMIE. 891 



Action de l aldéhyde formique sur les sels ammonicaux , 

 par MM. A. Brochet et R. Cambier. [Comptes rendus, t. GXX, p. 567.) 



Le formaldéhyde réagit à chaud sur le chlorhydrate d'ammo- 

 niaque suivant l'équation suivante (il se formera tout d'abord du 

 chlorhydrate de triméthylène triamine) : 



9(CH2 - AzH - HCl)^ + 3CH^0 + SH^O 

 = {Œ^ - AzW - HGl) + 3G0'^. 



Le rendement en chlorhydrate de monométhjjlamine est théorique ; 

 si le chlorhydrate d'ammoniaque est en grand excès, le produit est 

 très pur; si l'aldéhyde est en grand excès, on arrive finalement au 

 chlorhydrate de triméthy lamine. 



Sur les chlorures acides et les aldéhydes chlorés, 

 par M. Paul Rivals. [Comptes rendus, t. CXX, p. 5 60. 



Dédoublement de l acide butaise-3-oloïque [a oiybutrique), 

 par MM. Ph.-A. Guye et Gh. Jordax. [Comptes rendus, t. GXX , p. 562.) 



Le dédoublement de l'acide inactif en ses composants actifs a 

 été opéré au moyen des sels de brucine ; le sel lévogyre cristallise le 

 premier. Les auteurs donnent les constantes des éthers isobutyliques 

 des deux acides dextrogyre et lévogyre. Les pouvoirs rotatoires de 

 ces deux éthers sont : 



Wo = - r^i 



(L'acide droit est donc encore impur.) 



Sur l acide daturique, par M. E. Gérard. 

 [Comptes rendus, t. GXX, p. 565.) 



Glycogene dans le s.i\g chez les animaux normaux et diabétiques, 

 par M. Kaufma.nn. [Comptes rendus, t. GXX, p. 067.) 



