ANALYSES ET ANNONCES. ~ CHIMIE. 901 



L'acide anilphénylglyoxylique se transforme ensuite en benzylidène 

 aniline, avec départ d'anhydride carbonique : 



Cm^ -G - CO^^H = G02 + C^H^ - Œ = Az - cmK 



II 



Az - GW 



La migration du sel d'aniline en acide aniié se fiiit également 

 à froid sous l'action des alcools , l'alcool méthylique en particulier, 

 ou dans certains dissolvants chauds (chloroforme, benzine). 



Inversement, l'acide anile so transforme en sel d"aniline sous 

 l'action de l'eau bouillante. 



Sur lozobenzÈne, par M. Adolphe Renard. 

 [Comptes rendus , t. GXX, p. ii'y'y.) 



L'ozobenzène doit être préparé au moyen du benzène pur; c'est 

 une masse blanche amorphe que les moindres causes font détoner. 

 On a cependant pu en faire l'analyse, qui conduit à la formule 

 G'^^H^O^. 



De la fixation de l'iode par l amidon de pommes de terre 



par M. Gaston Rouvier. [Comptes rendus, t. GXX, p. 1179.) 



Sur l'Élimination de la magnésie chez les rachitiques , 

 par M. OEcHSNER de Goninck. [Comptes rendus, t. GXX, p. 1180.) 



Sur les acides métiiÉniques et mÉthiniques. — Contribution a l'étude 



DES éthers acÉtylcyanacÉtiques de la formule générale 



/GAz 

 G"H-^-GO-GH<^^,_^ 



/GO^G^H^ 

 ou G"H-^+ ^ - GH = GOH - CH< ^ , 



\GAz 



par M. A. H aller. [Comptes rendus, t. GXX, p. 1 igB.) 



Les éthers acyl-cyanacétiques 



/GAz 

 RGH = G(Oîï)-GH<^^^.,j^, 



