ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 903 



On a mesuré ses tensions maxima aux différentes tempéralures 

 cnlre — 90° et — 4o**. 



L'acétylène solide est sans action sur la lumière polarisée. 



L'hydrate d'acétylène se forme dans les mêmes condilions que 

 celui de protoxyde d'azote ou d'anhydride carbonique et a la com- 

 position G-H'-6H-0, comme la plupart des composés de ce genre. 



Formation SYNTHÉriQUE d'alcools nitrés, par M. Louis Henry. 

 [Comptes rendus, t. CXX, p. 12 65.) 



De même que l'acide cyanhydrique, la nitrométhane se fixe sur 

 les aldéhydes suivant la réaction 



R _ CHO + CW - AzO^ = R - GHOH - CH^ - AzO^. 



La réaction se produit sous l'action de la potasse ou de son car- 

 bonate; l'énergie diminue à mesure qu'on s'élève dans la série des 

 aldéhydes. 



Le composé forme' a, à la fois, les propriétés des alcools et des 

 de'rivés nitrés. 



L'acétone ne réagit pas dans les mêmes conditions. 



Les nitroparaflines primaires et secondaires, les alcools nitrés 

 renfermant les groupes GH2 = AzO'- ou CH — AzO- sont également 

 capables de la même réaction. 



Condensation des aldéhydes et des acétones saturées, par 

 MM. Ph. Barbier et L. Bouveault. (Comptes rendus, t. CXX, 

 p. 1269.) 



On a obtenu les produits de condensation de l'acétone avec le 

 propanol, l'aldéhyde isobulylique 



Cm^ - CH = CH - CO - CH^ 

 (CH^)-^ - CH - CH = CH - CO - ŒK 



On n'a pas réussi à condenser l'œnanlhol avec l'acétone ordinaire. 

 Les autr(»s acétones ne semblent pas se comporter comme celle-ci. 



