1138 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



Sur les produits d'oxydation du benzylidène campiibe et du benzyl- 

 camphre nitrosate ou nitronitrite de benzylidene camphre, par 

 M. A. Haller. (Comptes rendus, t. GXXI, p. 35.) 



Le benzylidène-camphre 



/G =GH-CGH5 



\co 



ne donne pas de produits nitrés dans le noyau aromatique sous 

 l'influence d'acide azotique; il se produit un composé analogue au 

 nitrosate d'amylène 



/C-Az^O'^ = CH-CW 



soit qu'on opère avec de l'acide fumant dissous dans l'acide acétique 

 cristallisable, soit qu'on opère avec un mélange d'azotite d'amyle 

 et d'acide azotique fumant sur la solution acétique du benzylidène- 

 camphre. 



L'acide azotique concentré à chaud ou le permanganate ne 

 donnent pas de produit d'oxydation de la molécule elle-même, mais 

 nn mélange d'acides camphorique et benzoïque provenant de son 

 dédoublement. 



Sur lamidube de sodium, par M. de FoRGliA^D. 

 (Comptes rendus, t. GXXI, p. 66.) 



Sur LES Éthers piiospuobiques de l alcool allvlique, 

 par M. J. Gavalier. [Comptes rendus, t. GXXI, p. 69.) 



L'éther monoallylique s'obtient en même temps qu'un peu 

 d'éther triallylique en traitant l'alcool allylique dilué dans l'éther 

 par l'anhydride phosphorique. En reprenant par l'eau, on laisse 

 en solution l'éther et le phosphate triallylique; la solution aqueuse 

 neutralisée par le carbonate de baryum fournit l'aUylphosphate de 

 baryum PO^G^H^Ba, 



A froid ce composé renferme cinq molécules d'eau et il se dissout 



