11 /i2 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



Action de lisocyanate de phényle sur quelques acides et étiiers, 

 par M. A. Halle r. [Comptes rendus, t. GXX, p. 189.) 



L'isocyanate de phényle agit comme déshydratant sur les acides 

 organiques; il se forme généralement Tanhydride puis Tanilide. 

 V acide cijmiacétique a donné la cyanacétanilide 



CAz-CH^-GO-AzHC^H^ 



Vacide métkjlsalicylique a fourni Tanilide 



^" XGO.AzHC^'H^ (3) 



L'acide anisique fournit avec Fisocyanate de phényle à 1 20 degrés 

 Tanhydride anisique et la diphénylurée; à 180-190 degrés, de 

 Tanisanilide; Vacide phényïglij colique donne Tanilide 



G<^H5-CHOH-COAzHG(^H5; 



Yacide benzoylhenzoïque donne un éther phénylcarbamique et l'anhy- 

 dride benzoylbenzoïque. 



Véther tartriqiie se combine en solution benzénique à Tisocyanate 

 de phényle pour donner le composé 



G^H^OGO-GHO-GOAzHG'^H^ 



I 

 G'^H^OGO-GHO-GOAzHG<^H^. 



Chaleur spécifique des acides formique et acétique surfondus. — 

 Modifications 1 apporter au tu ermocalorimetre de Regnault en 

 vue de la détermination des chaleurs spécifiques d'un grand 

 nombre de liquides surfondus, par MM. Massol et Guillot. 

 (Comptes rendus, t. GXX^ p. 208.) 



1° Les chaleurs spécifiques à fétat solide sont de beaucoup 

 supérieures aux chaleurs spécifiques à fétat liquide; 



2° La chaleur spécifique à félat liquide diminue avec la tem- 

 pérature; 



