A^^ALYSES ET ANNONCES. — CHLMIE. 1U3 



3^ A Tétat de surlusioii, la chaleur spécifique augmente légère- 

 ment mais reste dans Tordre des chaleurs spécifiques à Fétat liquide. 



FOBMATIOS SYNTHÉTIQUE b' ALCOOLS NITRÉs, par M. Louis He.NRY. 



[Comptes rendus, t. CXXI, p. 210.) 



Action de Taldéhyde formique ou méthanal sur les carbures 

 nitrés. 



1" Nitrométhane CH^AzO^. 



La réaction a lieu intégralement d'après l'équation 



WC - AzO'^ + 3CH^0 = (AzO^)C . ( CH-^0H)3. 



On n'a pu obtenir dans un état de pureté suffisant pour l'ana- 

 Ivse les termes intermédiaires 



H^- . C(OH)-CH'^ . AzO-^ (CH^OH)2-GH-AzO^-. 



2*^ Nitroéthane CH"-CH-AzO-. 



Le méthanal réagit énergiquement sur le nitroéthane en pré- 

 sence d'un peu de carbonate de potassium et il se produit un glycol 

 biprimaire avec un rendement presque théorique. 



GH^ - CH'^ . AzO^ + aCH'^O ^ CW C(AzO^) (CH^^OHy^. 



3° Nitropropane secondaire 



CH^-GH(AzO^)-GH3. 



Ce corps donne le produit 



(GH3y^-G(Az02)-(GH20H). 



Les trois produits obtenus sont solubles dans l'eau et d'autant 

 plus qu'ils sont plus hydroxylés; ils sont solubles dans l'alcool et 

 peu solubles dans l'e'ther sauf le dernier. Ils peuvent être consi- 

 dérés comme dérivant du nitrobutane tertiaire G(AzO^) (GH^"*)^ par 

 hydroxylation successive, et les points de fusion croissent (2/1°, 82^^, 

 ilio°, i58°) jusqu'à la glycérine triprimaire G(AzO-) (GH^OH)^. 



