lU^ REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



OlVDATION DE L ACIDE CAMPIJOLÛNIQUE IN ACTIF , par M. A. BÉUAL. 



(Comptes rendus, t. GXXI, p. 21 3.) 



En vue d'arriver à des indications sur la formule du camphre 

 on a entrepris foxydation nitrique de Tacide campholénique inactif. 



il se produit alors un mélange d'acides qu'on a séparés en les 

 étliérifiant à froid en solution alcoolique par le gaz clilorliydrique; 

 on trouve ainsi un acide monobasique, l'acide isobutyrique, deux 

 acides bibasiques de constitution inconnue et un acide tribasique, 

 l'acide liydroxycamphoronique C^H^^O'^. 



L'acide isobutyrique est complètement éthérifié; les acides biba- 

 siques sont transformés en partie en éthers neutres, en partie en 

 éthers acides; l'acide tribasique est inaltéré : d'où le mode de sépa- 

 ration. 



On reprend par l'eau : la couche éthérée renferme l'isobutyrate 

 d'éthyle, les éthers neutres et acides des acides bibasiques; les 

 éthers acides sont enlevés au moyen d'une solution aqueuse de 

 bicarbonate de sodium et on fractionne ce qui reste (isobutyrate et 

 éthers neutres). Enfin, la couche aqueuse renferme l'acide hydro- 

 xycamphoronique qu'on épuise à l'éther. 



Sur la constitution des matières albuminoïdes, par M. E. Fleurent. 

 [Comptes rendus, t. GXXI, p. 216.) 



Action de lhypoazotide sur l^ acide campholénique , 

 par MM. A. Béhat et Blaise. [Comptes rendus, t. GXXI, p. 266.) 



1° L'action d'une molécule d'AzO'^ sur l'acide campholénique 

 de'termine la production d'un liquide bleu, d'où l'on peut retirer 

 des cristaux de même couleur d'un composé auquel les auteurs 

 donnent le nom de eéridéonitrosocamphoîénolide et la formule 



