ANALYSES ET ANNONCES. - CHIMIE. 



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Ce corps est soluble en bleu dans Talcool, la benzine, Tacide 

 acétique, le cbloroforme, et peut se transformer, lorsqu'on Taban- 

 donne en solution alcoolique à la lumière diffuse en un composé 

 de même composition mais vraisemblablement polymère. Celui-ci 

 est blanc et insoluble dans les dissolvants du corps bleu, ou du 

 moins s'il se dissout, c'est en reprenant la forme bleue; les auteurs 

 lui donnent le nom de leuconitrosocampholénolide. 



La potasse alcoolique transforme le corps bleu en un dérivé azo- 

 xyque ou azoïque rouge décoloré par réduction et reprenant sa 

 couleur par oxydation. 



2° Un excès d'hypoazotide transforme l'acide campholénique en 

 une lactone nitrée. Cette lactone nitrée est transformée par le bicar- 

 bonate de potassium en une buile qui fournit à la distillation un 

 corps ne contenant plus d'azote et répondant à la composition 

 (]ioj^i4 Q'2 fj'une didéhydrocampholéiioUde. Enfin les alcalis caustiques 

 brisent la liaison lactonique et fournissent les sels d'un acide 

 cétonique C^^H^^O^, l'acide déhjdrocétocampholéïiique. 



Les constitutions de ces corps sont : 



R 



R 



O^Az.C 



^ X 



1 . \/ 



CO-CH^-CH 



I. X/ 



CO-CH^-G 



Lactone nitrée. 



DidéJiydrocampholénolide. 



R 





CO 





\ 



R' 



CO^H-CH^-: 



-CH 



Acide dihydrocétocampholénique. 



Sur les produits de condensation de l aldéhyde valÉrique, 

 par M. L. Kohn. (Comptes rendus, t. CXXI, p. 269.) 



La condensation de l'aldéhyde valérique, sous l'action de la 

 potasse alcoolique , fournit deux produits : 



