1152 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES. 



Sur la fixation directe par les fibres végétales de certains oxydes 

 MÉTALLIQUES, par M. A. Bonnet. {Comptes rendus, t. GXXI, 

 P- 700.) 



Synthèse du méthyleugénol. — Constitution de l'eugénol, 

 par M. Gh. Moureu. {Comptes rendus, t. GXXI, p. 721.) 



La constitution de l'eugénol est 



^GH2-GH = GH'^(i) 

 GW - 0GH3 (3) 



^ OH (/i). 



La position des substituants est déterminée par ie passage à la 

 vanilline; la position de la double liaison du groupe (1) était fixée 

 par exclusion : Tisoeugénol renfermant un groupe propénylique et 

 non pas allylique (Tiemann et Kraaz). L'auteur le prouve directe- 

 ment en faisant la synthèse de Teugénol (fixation du groupe ally- 

 lique sur le veratrol et identification de Taltylveratrol avec Téther 

 méthylique de Teugénol). 



Sur la pabà-éthojyquinoléine , par M. G. Grimaux. 

 {Comptes rendus, t. GXXI, p. 7^9.) 



En faisant agir la glycérine et Tacide sulfurique sur le phénéthol 

 on obtient le quinéthol (quinophénéthol, paraéthoxyquinoléine) 



G^H^O 

 GiiHiUzO = 



Az. 



G'est une huile distillant sans décomposition à 290-299°, et 

 donnant des sels bien cristallisés. 



L'acide azotique fumant donne son azotate, mais un mélange 

 d'acide azotique et d'acide sulfurique fournit un dérivé nitré, le 

 nitroquinéthol G^iH^'^(AzO-)AzO, dont V azotate est presque complète- 

 ment insoluble dans Veau froide. Ge corps pourra donc être employé 

 pour rechercher l'acide azotique. 



