ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE. 1155 



Sur le pouvoir rotatoire de la hhamnose (isodulgite) svrfondue, 

 par M. D. Gernez. (Comptes rendus, t. GXXI, p. ii5o.) 



Sur quelques dérivés dithiazoliques, par M. Charles Lauth. 

 [Comptes rendus, t. GXXI, p. ii52.) 



M, A.-W. Hoffmann a préparé par Taction du soufre sur Tacé- 

 taniiide un corps bien cristallisé, roxalamidothiophénol 



Ge corps renfermant le groupe caractéristique de la dihydro- 

 thiotoluidine et des primulines, il était indiqué de rechercher s'il 

 était apte à fournir comme elle des dérivés colorés teignant direc- 

 tement le coton. 



La nitration donne deux isomères, qui, par réduction avec le 

 chlorure d'étain acide, fournissent deux bases diamines jaunes 

 satisfaisant aux conditions exigées. Cependant elles sont fugaces à 

 la lumière. 



Synthèse de chlorhydrates d'àmides et de chlorures diacides, 

 par M. Albert Golson. (Comptes rendus, t. GXXI, p. 1 155.) 



Elles reposent sur la réaction de Tacide chlorhydrique sur un 

 mélange de nitrile et d'acide 



R _ CAz + RI - GOOH + 2HGI 

 = R _ GO - AzH2 - HGl + RiGOGl. 



Action des halogènes sur l'aldéhyde formique, par M. A. Brochet. 

 (Comptes rendus, t. GXXI, p. 11 56.) 



Les halogènes transforment l'aldéhyde formique en oxyde de 

 carbone, et celui-ci est transformé ultérieurement en chlorure ou 

 bromure de carbonyle, qui donnent eux-mêmes de l'anhydride car- 

 bonique. 



