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eine maulbeerartige Form an und lösen sich durch Abschnürung in kleinere Kerne 

 auf, welche im Plasma zerstreut liegen. Diese wahrscheinlich amitotische Thei- 

 lung, welche an die Vorgänge bei BonelUa (nach Spengel) erinnert, kommt aber 

 später nicht mehr vor, denn die kleinen Kerne vermehren sich nur mitotisch. 

 Nach und nach entfernen sich die Kerne von einander, Zellgrenzen treten zwi- 

 schen ihnen auf, und nun wandern diese Zellen amöboid vom Blastoporus auf 

 dem Nahrungsdotter längs der Theilungsfurchen hin, dringen zwischen die Ma- 

 kromeren und bilden schließlich eine zusammenhängende Zellenlage. Das Darm- 

 lumen entsteht, wie es Salensky für N. cultrifera angiebt, in der Längsachse 

 zwischen den Makromeren. Entstehung der äußeren Kör per form des 

 Annelids. Nach Beendigung der Epibolie liegen auf der oberen Polfläche die 

 Descendenten der Encephaloblasten , die Anlage der Kopflappen. Die hintere 

 Hälfte der unteren Polfläche wird von den Descendenten der beiden Somatoblasten 

 bedeckt, nämlich von einer äußeren Zellschicht (Descendenten der oberen und 

 unteren Urzellen), aus der sich sämmtliche ectodermale Organe (Bauchstrang, 

 Borstensäcke, Mund, Vorderdarm, Enddarm) entwickeln, und aus einer inneren 

 (Descendenten der 6 Myoblasten) , aus der das gesammte Muskelgewebe des Anne- 

 lids hervorgeht und die daher als Muskelplatte bezeichnet wird. Die Descenden- 

 ten der 6 Mikromeren bedecken als sehr flache Zellen die übrigen Stellen der 

 Makromeren und liefern, abgesehen von dem larvalen Prototroch, nur die Epider- 

 mis. Der Blastoporus persistirt kurze Zeit am unteren Pol an der Kreuzungs- 

 stelle der Theilungsfurchen. Sodann ordnet sich ein Theil der Descendenten der 

 Urzellen in Form eines Dreiecks, zu beiden Seiten der Ventralfurche, indem zu- 

 gleich ein Theil des Ectoderms sich oberhalb des Blastoporus zapfenförmig ein- 

 senkt und diesen verschließt. So entsteht die runde , grubenförmig erweiterte 

 Anlage des Schlundes. Demnächst lässt die ventrale Rumpfanlage die Seg- 

 ment irung erkennen, welche sich jedoch vorläufig nur auf die Muskelplatten 

 und das ihnen anliegende Ectoderm erstreckt, während die Anlage des Bauch- 

 stranges noch unsegmentirt ist. Im Vergleiche zum präoralen Wimperring frei- 

 schwimmender Trochophoralarven ist der Prototroch dieser »fötalen Trocho- 

 phora« nur schwach entwickelt. Dadurch, dass sowohl von der ventralen Rumpf- 

 anlage die Zellen oberhalb der Schlundanlage, als auch die ihnen gegenüber 

 liegenden Zellen der Kopflappen sich entgegenwachsen, entsteht die Verbindung 

 zwischen Kopflappen und Schlundanlage und damit das 1. Kopfsegment. Diese 

 Verbindung ist die Anlage der Schlundcommissur. Die ausgeschlüpfte Larve 

 lässt zwar die Gestalt des Wurmkörpers erkennen, aber die Organe sind noch 

 keineswegs völlig ausgebildet. 



Malaquin (^) hat seine Untersuchungen über die Theil ung und Knospung 

 der Autolyteen [vergl. Bericht für 1890 Verm. p 54] durch neue Studien vervoll- 

 ständigt. 1. Bildung der Stolonen. Bei A. pictus und ruhropunctatus bilden 

 sie sich stets auf Kosten einer Anzahl präformirter Segmente der Amme ; die 

 Ablösung vollzieht sich hinter einem bestimmten Segmente. Bei A. Ehhiensis, 

 hrachycephalus^ Edwarsi und prolifer, mit Ketten von Stolonen, complicirt sich die 

 Theilung mit Knospung, indem zwar der 1. Stolo auch durch einfache Theilung 

 entsteht, aber sich zwischen ihm und der Amme durch Proliferation des vor dem 

 Kopfe des Stolos gelegenen Segmentes neue bilden. Bei Myrianida findet nur 

 Knospung statt; es verliert nämlich die Amme mit Ausnahme des dem 1. Stolo 

 einverleibten Aftersegmentes keinerlei Segmente. Die Sprossung erfolgt nicht 

 (gegen Pruvot) am Aftersegmente (pygidium), sondern am präanalen Zonite 

 (»zoonite formateur«, Bildungszonit) . Procerastea endlich pflanzt sich ähnlich den 

 vorhergehenden Gattungen durch Stolonen fort , die sich in die Polybostrichus- 

 oder in die Sacconereis-Form umwandeln. Es kommt jeweils nur 1 Stolo, und 



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