I. Ontogenie mit Ausschluss der Organogenie. A. Allgemeiner Theil. 63 



Bindegewebes und der Cutis regeneriren sich vom entsprechenden Gewebe durch 

 mitotische Kerntheilung. Die Capillaren entstehen durch Spr ossenbildung von den 

 präexistirenden Endothelieu und nachfolgende Canalisirung (Arnold, Ziegler, 

 Rouget, Mayer, Robritzki, Fraisse, KöUiker etc.). Quergestreifte Muscu- 

 latur. Hier ist der Modus abhängig vom Entwickelungsstadium des Thieres. 

 a) Primäre Entwickelung der Muskelfasern aus Zellen der ürsegmente , die den 

 Sarcoblasten (Klebs) gleichwerthig sind. Ihr entspricht der einfachste Modus der 

 R. bei ganz jungen Larven: nach mitotischer Vermehrung der Muskelkörperchen 

 treten einzelne (Sarcoblasten) unter knospenähnlichen Bildungen aus dem Verbände 

 der Muskelfaser heraus, rücken vor und bilden junge Muskelfasern, b) Post- 

 embryonale Entwickelung aus Sarcoblasten, durch Längstheilung aller Muskelfasern, 

 sowie durch Längen- und Dickenwachsthum der einzelnen Fasern (Felix) . Diesem 

 Übergangsstadium entspricht die R. bei älteren Larven (Amphibien] und bei er- 

 wachsenen Thieren (Sänger, nach Nauwerck) durch Spaltung und Knospung 

 präexistirender Muskelfasern (Neumann, Nauwerck) , außerdem aber durch Sarco- 

 blasten, die hierbei frei werden, c) Postembryonale Neubildung nur durch Längs- 

 theilung vorhandener Fasern (Felix). Ihr entsprechen die bei der R. älterer Larven 

 und erwachsener Thiere vorkommenden »Spaltungen und Abfurchungen « (Nau- 

 werck) , die wie im vorigen Stadium zur Neubildung von Muskelfasern führen. 

 Dieses Stadium unterscheidet sich also von dem vorigen wesentlich dadurch, dass 

 weder bei der normalen Neubildung (Felix), noch bei der R. sich Muskelfasern aus 

 Muskelzellen (Sarcoblasten) bilden. Peripheres Nervensystem. Ange- 

 schnittene Ganglien und Nerven regeneriren sich mitotisch aus den restirenden 

 Elementen ; die Achsencylinder regeneriren sich durch centrifugales Auswachsen 

 der centralen Stümpfe nach Analogie der primären Bildung (His) . — Hierher auch 

 Barfurth {^), Mazza (i) und Robert. 



Grünberg experimentirt an Canis, Lepus, Felis und Mus decumanus über die 

 Regeneration der Blutkörperchen in den Lymphdrüsen. Auf jeden Anstoß 

 (Blutentziehung, Exstirpation der Milz, Blutgifte etc.) zur gesteigerten Bildung von 

 Blutkörperchen reagiren die Lymphdrüsen mit einer Vergrößerung und zuweilen 

 mit einer Röthung. Jene hängt ab von einer Vermehrung der Elemente in den 

 Rindenknötchen und Marksträngen einerseits, und von einer Erweiterung aller 

 Lymphbahnen andererseits ; die Röthung entsteht dadurch , dass die erweiterten 

 Lymphdrüsen und die peripheren Lymphsinus voll einer Lymphe sind, die sehr reich 

 an Blut und blutkörp erhaltigen Zellen ist. Die farblosen Blutkörperchen bilden 

 sich in den Lymphdrüsen durch Mitosen der frei in den Maschen des Reticulums 

 liegenden Lymphzellen und der Endothelzellen des Reticulums. Dies geschieht 

 hauptsächlich in den Keimcentren (Flemming), aber, auch in den Markstiängen. 

 Im Zusammenhang mit dem massenhaften Auftreten von Mitosen in den Lymph- 

 drüsen steht auch die Thatsache , dass nach Aderlässen und Milzexstirpation die 

 Zahl der farblosen Blutkörperchen im circulirenden Blute relativ groß wird, und 

 dass das Blut nach dem Aderlass auffallend schnell gerinnt. Auffallend ist die 

 nach Milzexstirpation gewöhnliche große Menge blutkörperhaltiger Zellen in den 

 Lymphbahnen der Lymphdrüsen. Nach starken Aderlässen sowie nach Milz- 

 exstirpation betheiligen sich die Lymphknoten bei erwachsenen Thieren auch an 

 der Bildung rother Blutkörperchen, was durch Theilung kernhaltiger rother Blut- 

 körperchen ausschließlich in den Lymphsinusen geschieht; diese kernhaltigen 

 stammen wahrscheinlich von Endothelzellen der Lymphsinuse ab. Ob die Theilung 

 durch Mitose oder »directe Segmentirung« (Arnold) erfolgt, bleibt zu untersuchen. 



Ribbert beschäftigt sich mit der Regeneration der Mammilla bei jüngeren und 

 älteren Lepus cun. Nach der Amputation derselben bildet sich ein Schorf. Schon 

 innerhalb der ersten 24 Stunden dringen die Drüsenepithelien in die aufliegende 



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