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Note sur les acides qui prennent naissance lorsqu'on re- 

 distille LES ACIDES GRAS BRUTS DANS UN COURANT DE VAPEUR 



d'eau surchauffée, par MM. A. Cahours et E. Demarçay. 



(C. A, 1880, t. XC.p. i56.) 



Il résulte de l'étude des produits qui font l'objet de cette note, 

 laquelle complète celle qui a été précédemment publiée par les 

 mêmes auteurs, que dans la distillation des acides gras bruts 

 opérée dans un courant de vapeur d'eau surchauffée, les différents 

 termes de la série grasse prennent naissance depuis l'acide acétique 

 jusqu'à l'acyde caprylique inclusivement. Il est même probable 

 que des acides d'ordre plus élevés , tels que les acides pélargonique 

 et caprique, se forment aussi. J. C. 



Note sur de nouveaux dérivés de la nicotine, par MM. A. 

 Cahours et A. Etap.d. (C. R., j88o, t. XC, p. 275.) 



Les auteurs ont montré antérieurement que lorsqu'on chauffe la 

 nicotine avec du soufre, on obtient un corps dont la formule est 

 (C 20 H 9 Az 2 ) 2 S 2 , et auquel ils ont donné le nom de thiotétrapy- 

 ridine. Ils en décrivent cette fois quelques réactions. 



Chauffé avec de l'acide azotique, ce corps est attaqué et se 

 transforme en cristaux mamelonnés qui constituent l'azotate de 

 l'acide carboxypyridique. 



Le cuivre agit sur la thiotétrapyridine en la désulfurant et pro- 

 duit une base dont la formule C 20 H 10 Az 2 est celle de la dypyri- 

 dine, mais qui se différencie de celle-ci par ses propriétés; les 

 auteurs lui donnent le nom d'isodipyridine. Cette base prend 

 également naissance par l'action du ferricyanure de potassium en 

 solution alcaline sur la nicotine; elle résulte donc ici directement 

 de la soustraction de quatre atomes d'hydrogène de la nicotine. 



J. C. 



