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Note sur une nouvelle synthèse de la saligénine, 

 par M. W.-H. Greene. (C. R., 1880, t. XG, p. fxo.) 



La méthode employée par M. Greene est une application de la 

 méthode plus générale de Reimer et Tiemann. 



Elle consiste à chauffer ensemble vers 100 degrés du chlorure 

 de méthylène, du phénate de soude et de l'hydrate de soude. 



J. G. 



Etude thermique de l'acide suce inique et de ses dérivés, 

 par M. P. Ghronstchoff. [Ann. chim. et phys., 5 e série, 

 t. XIX, p. l\ii.) 



Une comparaison des quantités de chaleur dégagées par l'union 

 de l'acide succinique et des bases alcalines avec les quantités de 

 chaleur dégagées par les autres acides en s' unissant avec les mêmes 

 bases suivant le mode de comparaison employé par M. Berthelot, 

 permet d'établir l'énergie relative de l'acide succinique. 



En rapportant tout à l'état solide, il occupe une place intermé- 

 diaire entre les acides benzoïque et tartrique. En solution, c'est de 

 l'acide citrique qu'il se rapproche le plus; les chaleurs de neutra- 

 lisation de ces deux acides sont très voisines. Il résulte aussi de la 

 comparaison des chaleurs d'hydratation des acides phosphorique, 

 sulfurique et succinique anhydres, que les deux premiers doivent 

 enlever les éléments de l'eau à l'acide succinique hydraté. L'acide 

 sulfurique déplace probablement en totalité l'acide succinique de 

 ses sels. J. G. 



Action de l anhydride acétique sur qu ligues aldéhydes- 

 phénols, par M. P. Barbier. (C. B., 1880, t. XG, 

 p. 3 7 .) 



Les aldéhydes-phénols salycilique, paraoxybenzoïque, oxyto- 

 luique liquide et solide, chauffés avec de l'anhydride acétique, s'y 

 unissent, et le produit distillé fournit l'acétylaldéhyde correspon- 

 dant au composé dont on est parti. La réaction se passe en deux 



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