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phases : pendant la première, celle de la chauffe en tubes scellés, 

 c'est un dérivé triacétique qui prend naissance; il peut être isolé. 

 Ce dérivé triacétique distillé perd de l'anhydride acétique et 

 produit î'acétylaîdéhyde cherchée. Si au lieu de distiller, on traite 

 îe dérivé triacétique par la potasse aqueuse, c'est l'acélyle de la 

 fonction phénol qui est attaqué et Ton obtient un dérivé diacé- 

 tique. 



Ces acétylaîdéhydes se combinent au bisulfite de soude. On 

 sait, d'après la thèse de M. Barbier, que par déshydratation elles 

 donnent naissance à diverses coumarines. J. C. 



Mémoire sur divers dérivés de l essence de térébenthine et 

 du cyméne, par M. J. de Mongolfier. (Ann. clùm. et phys., 

 5° série, t. XIX, p. i /| 5. ) 



I. Monochlorhydrate solide de lérébenthène. Le sodium réagit sur 

 ce composé d'après l'équation : 



2 (C 20 H 17 Cl) + Na 2 =2NaCl+C 20 H 16 + C 20 H 18 . 

 Le camphène formé est inactif. L'hydrure de camphène C 20 H 18 

 fond vers 120 degrés; son point d'ébullition situé à 160 degrés ne 

 diffère pas de celui du camphène; ce corps ne possède pas de 

 pouvoir rotatoire. 11 oppose une grande résistance à l'attaque par 

 les agents habituels. 



En même temps que les produits précédents une petite quan- 

 tité d'une hydrure de dicamphène C 40 H 34 prend naissance. C'est 

 un corps visqueux bouillant à 32 1 degrés, dont la densité est de 

 0.957/i. à 19 degrés. Il possède le pouvoir rotatoire à droite, 

 (a) D = -f- 2i° 18', en sens inverse de celui du chlorhydrate géné- 

 rateur. Ce corps résiste fortement à l'action des divers réactifs. 



IL Monochlorydrate liquide de térébenthène. Le sodium agit sur 

 cette matière de la même façon que sur le chlorhydrate solide; 

 seulement l'hydrure de camphène qui en dérive est liquide et 

 probablement identique à celui déjà décrit par M. Berthelot. Le 

 camphène formé en même temps pai^ait identique au térébilène 

 de M.Deville, 



