CHIMIE. 131 



III. Biclilorhydrale de térebenthène. L'action du sodium a lieu 

 suivant l'équation : 



2 (C 20 H 1G , 2HCl) + 4Na = C 20 H 16 +G 20 H 20 + /iNaCL 



L'hydrure de terpilène C 20 H 20 est identique à celui décrit par 

 M. Bei thelot. Les carbures G 20 H 16 qui prennent naissance se- 

 raient formés, d'après Fauteur, d'un mélange de camphènes ordi- 

 naires et d'un autre carbure de même composition, mais dont la 

 slabililé serait bien plus grande; il ne serait pas polymérisable par 

 les agents habituellement employés à cet usage. 



IV. M. Berthelot a montré que le monochlorhydrate solide 

 de térebenthène se liquéfie au contact du dichlorhydrate. Ce 

 dernier corps a une action semblable sur les divers camphènes, 

 le camphre, les camphres monochlorés et dichlorés, le camphre 

 monobromé (isomère du C 20 H 15 BrO 2 ordinaire), le chlorure de 

 camphène C 20 H 16 C1 2 et le camphène monochloré C 20 H 15 C1. Le 

 camphre de menthe, celui de patchouli et l'hydrure de cam- 

 phène réagissent aussi sur le bichlorhydrate , mais moins nette- 

 ment. Le bornéoî, les camphènes monobromés et dibromés, la 

 terpine sont sans action. 



Toutes les combinaisons ci-dessus ne sont pas stables : en vase 

 ouvert et au bout de quelques temps, il ne reste que le bichlor- 

 hydrate. J. G. 



Sur le lèvulosate de chaux, par M. E. Péligot. 

 (C. H., 1880, t.XC,p. i53.) 



En modifiant légèrement le procédé classique qui sert à séparer 

 le lèvulosate de chaux du glucosate droit dans le sucre interverti 

 traité par un lait de chaux, on arrive facilement à obtenir le lèvu- 

 losate à l'état de pureté. 



Il suffit , au lieu de faire l'addition du lait de chaux à basse tem- 

 pérature, d'opérer vers 20 ou 2 5 degrés, puis de verser le mélange 

 sur un papier à filtration rapide. Le liquide filtré est reçu dans 

 un flacon refroidi à o°, et les cristaux de lèvulosate s'y forment 

 de suite. On les recueille, on les lave à l'eau froide, on les 



