CHIMIE. 133 



l'hydrate cle chloral en vapeurs : M. Wurtz soutenant que cet 

 hydrate est dissocié à l'état de vapeur, ce qui doit être, d'après la 

 loi d'Avogadro et d'Ampère, puisque sa molécule occupe quatre 

 volumes de vapeur; iMM. Berthelot et Sainte-Claire-Deville soute- 

 nant, au contraire, que l'eau et le chloral sont bien réellement 

 combinés à l'état de vapeur, et non simplement mélangés. 



Les notes dont nous avons réuni les titres traitent en particulier 

 de la rencontre des vapeurs d'eau et de chloral vers 100 degrés. 

 Nous nous heurtons ici à des expériences affirmatives de part et 

 d'autre, mais contradictoires. M. Wurtz soutient que lorsqu'on se 

 place dans des conditions irréprochables, il n'y a pas trace de dé- 

 gagement de chaleur produit par la rencontre des deux vapeurs, 

 donc pas de combinaison entre elles. M. Berthelot soutient, au 

 contraire, qu'il y a toujours un dégagement de chaleur, faible, 

 mais réel. Il en conclut que la combinaison n'est pas instantanée 

 ni totale; que l'hydrate de chloral est en partie dissocié, mais 

 qu'il existe néanmoins à l'état de vapeur. Ce qui est acquis, c'est 

 qu'une grande partie, au moins, du composé est dissociée, ainsi 

 que cela a lieu pour tous les corps dont la molécule occupe quatre 

 volumes à l'état de vapeur. J. G. 



Sur un nouveau mode de formation de l acide diméthyla- 

 crylique , par M. E. Duvillier. (Ann. chim. et phys., 5 e série, 

 t. XIX, p. 428.) 



Lorsqu'on traite du bromoisovalérated'éthyleparde l'éthylatede 

 sodium , ces deux corps réagissent simultanément de deux manières 

 différentes. D'une part, il se forme du bromure de sodium et un 

 oxéthyle vient prendre la place du brome. D'autre part, l'éthylate 

 enlève simplement une molécule d'acide bromhydrique, et il forme 

 de l'éther diméthylacrylique (CH 3 ) 2 G = CH — GO- (C 2 H 5 ) ; 

 l'acide qu'on en retire est identique avec celui qu'ont obtenu Neu- 

 bauer et Miller. J. G. 



