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lequel les deux atonies de charbon seraient remplacés par deux 

 atomes de silicium. J. G. 



Sur la synthèse des aldéhydes aromatiques ; essence 

 de cumin, par M. A. Etabd. (C. R. , 1880, t. XG, p. 534.) 



Lorsqu'on traite, sans éviter le dégagement de chaleur, une 

 molécule du cymène dérivé de l'essence de térébenthine par deux 

 molécules de chlorure de chromyle (chacun de ces corps étant 

 pris en solution sulfocarbonique), il se forme, par union directe, 

 un précipité grenu, brun chocolat, renfermant G 10 H 14 2Gr0 2 Cl 2 . 



Ce corps décomposé par l'eau donne naissance à l'aldéhyde 

 cuminique ordinaire, celle qu'on peut extraire de l'essence de 

 cumine. 



Ayant déjà obtenu par celte méthode les aldéhydes benzoïque, 

 isocuminique, cuminique, anisique, avec la plus grande facilité, 

 fauteur énonce la loi qui préside à leur formation de la manière 

 suivante : le chlorure de chromyle attaque le groupe G H 3 en rap- 

 port avec le radical phénile, et, par l'action ultérieure de l'eau, le 

 transforme en donnant le groupe G H caractéristique des al- 

 déhydes. 



Action de lêlectrolyse sur la térébenthine , 

 par M. A. Renard. (C.R., 1 880 , t. XG , p. 53 1 .) 



Pour réaliser cette électrolyse, l'auteur fait passer un courant 

 électrique dans un mélange d'alcool, d'acide sulfurique étendu et 

 d'essence de térébenthine. 



11 se forme des polymères supérieurs, du colophène, du cymène 

 et un monohydrate de térébenthine G 10 H 18 O, liquide jaunâtre 

 bouillant à 210 degrés, insoluble dans l'eau. 



Dans la solution aqueuse se trouve un sel de plomb correspon- 

 dant à la formule C 12 H 22 S0 7 Pb. 



